Surdez súbita bilateral em paciente com Doença de Behçet: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34117/bjdv9n5-082Keywords:
perda auditiva sensorineural, Doença de Behçet, doença imunomediada da orelha internaAbstract
Introdução: A Doença de Behçet corresponde a uma patologia de caráter autoimune, frequentemente, essa doença é diagnosticada a partir da tríade dos seguintes sintomas: inflamações oculares, úlceras genitais e úlceras orais, ou, pela presença de lesões de pele e teste de patergia positivo. Relato de caso: Paciente de 47 anos, sexo masculino apresentou perda auditiva do tipo sensorineural bilateral, com história de úlceras orais recidivantes e quadro de meningite associado a artrite na adolescência. Na ocasião foi submetido a exames laboratoriais, audiométricos, tomografia e ressonância magnéticas de crânio. Apresentou positividade fraca dos anticorpos anti-cocleares e teste de patergia positivo. O paciente recebeu o diagnóstico de doença de Behçet e tratamento adequado. Discussão: As manifestações otorrinolaringológicas, apesar de raras, podem estar presentes no quadro sintomático do paciente portador de doença autoimune, dificultando o diagnóstico pelos especialistas. No caso da Doença de Behçet, a fisiopatologia está relacionada a vasculite de vasos da orelha interna que progridem com isquemia e alterações neuropáticas e consequentemente, perda auditiva do tipo sensorineural. Conclusão: As disacusias sensorineurais podem estar relacionadas as doenças imunomediadas e é importante realizar o rastreio dessas patologias pelo seu caráter de acometimento sistêmico e ampla sintomatologia.
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