Síndrome de Sheehan, um relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34117/bjdv9n3-031Keywords:
Síndrome de Sheehan, hipopituitarismo, endocrinologiaAbstract
A síndrome de Sheehan refere-se ao hipopituitarismo secundário a necrose hipofisária devido a hipotensão grave precipitada por hemorragia pós parto. Sua apresentação pode ser de forma aguda ou crônica, sendo esta última de caráter insidioso, com sintomas inespecíficos, levando, frequentemente, a um diagnóstico tardio. Sua investigação requer uma história obstétrica compatível com hemorragia pós parto, evoluindo com agalactia e amenorréia, associada a evidência de insuficiência dos hormônios hipofisários de grau variável e exame de imagem evidenciando a sela turca total ou parcialmente vazia. O tratamento consiste na reposição hormonal, importante para melhora da qualidade de vida e redução da morbimortalidade das pacientes. Dessa forma, este trabalho tem como objetivo relatar um caso de síndrome de Sheehan e informar sobre esta condição médica que ainda é subdiagnosticada.
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