Granulomatose eosinofílica com poliangeíte - relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34117/bjdv9n1-171Keywords:
Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte, vasculite, asmaAbstract
Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte (GEPA) é uma vasculite rara com prevalência geral de 10,7% a 13%. Acomete preferencialmente pacientes com média de idade de 48 anos. O diagnóstico é feito através dos critérios classificatórios revisados pelo Colégio Americano de Reumatologia em 1990, em que é necessário a presença de 4 dos 6 critérios estabelecidos. A GEPA é uma doença rara, de diagnóstico habitualmente difícil, pois se confunde com muitas patologias que geram sintomas semelhantes. Deve-se suspeitar de tal patologia sempre que o paciente apresentar asma de difícil controle, associado a eosinofilia e neuropatia periférica. O objetivo desse estudo é relatar o caso clínico de um paciente com GEPA. Os dados foram coletados através da análise de prontuário. No caso em questão, o paciente apresentava 4 dos 6 critérios exigidos, além de um critério ameaçador a vida, justificando o tratamento com corticoide e ciclofosfamida.
References
- Greco, Antonio et al. Churg–Strauss syndrome. Autoimmunity reviews, v. 14, n. 4, p. 341-348, 2015;
Mouthon L, Dunogue B, Guillevin L. Diagnosis and classification of eosinophilic
granulomatosis with polyangiitis (formerly named Churg-Strauss syndrome). J Autoimmun
[Internet]. 2014;48–49:99–103. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jaut.2014.01.018;
Vítor Modesto Farias de Oliveira1*, Alcira Cinnthia Monteiro de França Lima1, e beca
teixeira gonçalves2, fernando antônio galvão gondim filho3 flq. granulomatose eosinofílica
com poliangiíte : relato de caso. brazilian j surg clin res. 2018;22:27–30;
Noth I, Strek ME, Leff AR. Churg-Strauss syndrome. Lancet. 2003;361(9357):587–94.
Alfaro, T. M. et al. Síndrome de Churg-Strauss: casuística. Revista Portuguesa de
Pneumologia, v. 18, n. 2, p. 86-92, 2012;
Chakraborty, Rebanta K.; Aeddula, Narothama R. Churg Strauss Syndrome. 2019.
Disponível em: https://europepmc.org/article/NBK/nbk537099 Acesso em: 16 jul. 2021;
Baldini C, Talarico R, Della Rossa A, et al. Clinical Manifestations and Treatment of Churg-Strauss Syndrome. Rheum Dis Clin North. 2010; 36(3): 527-43;
Cavalcante, Gabriela Macêdo Egídio, et al. "Granulomatose Eosinofilica com Poliangeite: Um Relato de Caso/Eosinophilic Granulomatosis With Polyangeitis: A Case Report." ID on line. Revista de psicologia 16.59 (2022): 69-81.
