Quantificação do potencial antioxidante de plantas medicinais comercializadas em porto velho/RO
Quantification of the antioxidant potential of medicinal plants sold in porto velho/RO
DOI:
https://doi.org/10.34117/bjdv8n12-077Keywords:
potencial antioxidante, plantas medicinais, DPPHAbstract
Avaliar a capacidade antioxidante das plantas Sucuúba (Himatanthus sucuuba (Spruce ex Müll. Arg.) Woodson), Jaborandi (Pilocarpus microphyllus Stapf ex Wardleworth), Carapanaúba (Aspidosperma nitidum Benth. ex Müll. Arg.), Pariparoba (Pothomorphe umbellata), Guiné (Petiveria alliacea), Quebra pedra (Phyllanthus niruri), Casca D’anta (Drimys brasiliensis Miers), Bugre (Rudgea viburnoides (Charm.) Benth) com identificação dos principais metabólitos secundários encontrados em plantas. Foram preparados extratos acetato de etila, etanólicos e metanólicos das folhas, cascas e flores da Sucuúba, Jaborandi, Carapanaúba, Pariparoba, Guiné, Quebra-pedra, Casca D’anta e Bugre adquiridas em ervarias do município de Porto Velho/RO. Cada extrato foi inicialmente submetido à prospecção dos metabólitos secundários e posteriormente as diluições de 250, 500 e 750 µg.ml-1 foram analisadas o potencial antioxidante pelo método de sequestro do radical DPPH (2,2-difenil-1-picril-hidrazil). Nos experimentos, as amostras apresentaram resultado positivo para todos os metabólitos secundários analisados, diferenciando apenas quanto ao tipo de solvente utilizado devido a incompatibilidade do solvente com o composto que se desejou identificar. Em relação a atividade antioxidante, as amostras demonstraram divergência na capacidade sequestradora do radical DPPH variando de 24,92% (guiné) a 86,28% (quebra-pedra). Diante dos resultados apresentados todas as amostras apresentaram capacidade antioxidante frente o radical DPPH e essa atividade foi associada às classes químicas identificadas inicialmente, sendo elas: triterpenos, flavonoides, taninos, cumarinas, alcaloides e saponinas. A diferença nos percentuais do potencial antioxidante foi correlacionada a quantidade de metabólito secundário presentes nas plantas bem como habitat e período de colheita das amostras que interferem diretamente nos resultados.
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