Oculopatia pós síndrome de Stevens-Johnson: relato de caso
Oculopathy after Stevens-Johnson syndrome: case report
DOI:
https://doi.org/10.34117/bjdv8n11-203Keywords:
oculopatia, Síndrome de Stevens-Johnson, dipironaAbstract
A síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) caracteriza-se por um processo imunológico que cursa com febre autolimitada, lesões mucocutâneas inflamatórias podendo, também, apresentar comprometimento ocular. Uma das suas etiologias pode ser decorrente de reação adversa a algum tipo de medicamento. No acometimento da superfície ocular a doença pode se manifestar por uveíte anterior, entrópio, xeroftalmia, inflamação conjuntival persistente e cicatrização de conjuntiva.
References
ALVES, José Carlos Ribeiro Resende et al. Reconstrução palpebral com enxerto de cartilagem autóloga de concha de orelha. Rev. bras. cir. plást, v. 27, n. 2, p. 243-248, 2012.
BENEZ, Marcela Duarte Villela et al. Reconstrução de pálpebra inferior com retalho cutâneo e enxerto de mucosa oral. Surgical & Cosmetic Dermatology, v. 6, n. 2, p. 178-182, 2014.
FRANCA, Marciel Dourado et al. Estudo dos achados oculares na síndrome de Stevens-Johnson em pacientes de centro de referência de atendimento terciário. Arq Bras Oftalmol, v. 72, n. 3, p. 370-4, 2009.
SAMPAIO, Maria Beatriz Nunes. Aplicação da Membrana Amniótica em Oftalmologia. 2017.
TONHÁ, Carolina Dourado Cardoso et al. Estudo retrospectivo dos transplantes de córnea no estado de Alagoas. JBT-Jornal Brasileiro de Transplantes, p.
