Principais cardiopatias congênitas na Síndrome de Down e sua prevalência: revisão de literatura / Main congenital heart diseases in Down Syndrome and its prevalence: literature review
DOI:
https://doi.org/10.34117/bjdv8n7-045Keywords:
Síndrome de Down, trissomia do cromossomo 21, anormalidades cardiovasculares, anormalidades congênitas, prevalência.Abstract
Introdução: A Síndrome de Down (SD) é a anormalidade cromossômica numérica mais comum em recém-nascidos vivos. Os portadores da trissomia do cromossomo 21, além de atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, podem apresentar alterações morfofisiológicas. As cardiopatias congênitas são definidas como alterações estruturais do coração e/ou dos grandes vasos da base e o seu diagnóstico pode ser feito no período gestacional, neonatal ou até mesmo navida adulta. Objetivos: Identificar as principais anomalias cardíacas nos portadores de Síndrome de Down e sua prevalência nos últimos 10 anos em estudos nacionais e internacionais. Método: Trata-se de uma pesquisa de revisão de literatura do tipo descritiva. Foi realizada uma busca de dados virtuais no Scientific Electronic Library Online (Scielo), na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e na United States National Library of Medicine (PubMED). Desenvolvimento: As doenças cardíacas estão entre os defeitos congênitos mais frequentes no nascimento, acometendo 8 a 10 crianças a cada 1.000 nascidos vivos. A prevalência de cardiopatias congênitas em crianças diagnosticadas com SD é de 40 a 60%, o defeito mais comum encontrado é o do septo atrioventricular, porém encontram-se casos de comunicação interventricular, comunicação interatrial e Tetralogia de Fallot. Conclusão: Nota-se que a principal cardiopatia congênita presente no estudo foi o defeito do septo atrioventricular, além aumento das incidências dessas alterações morfofisiológicas no sexo feminino, já os pacientes masculinos apresentam uma mortalidade superior nas primeiras semanas após nascimento.
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