Constantes espectroscópicas e tempo de vida de complexos isotópicos água–gases nobres

Autores

  • Aziz Abrão Filho

DOI:

https://doi.org/10.34188/bjaerv9n2-029

Palavras-chave:

interações de van der Waals, água–gases nobres, método DVR, expansão de Dunham, tempo de vida, constantes espectroscópicas

Resumo

Este trabalho apresenta um estudo detalhado das constantes espectroscópicas rovibracionais e do tempo de vida de complexos fracamente ligados formados por água isotópica e gases nobres (X₂O–Ng, com X = H, D, T e Mu; Ng = He, Ne, Ar, Kr e Xe). As energias rovibracionais foram determinadas por meio da solução numérica da equação de Schrödinger nuclear utilizando o método de Representação de Variável Discreta (DVR), enquanto as constantes espectroscópicas foram obtidas por duas abordagens distintas: ajuste direto a partir dos níveis de energia e expansão de Dunham baseada nas derivadas da curva de energia potencial. Os resultados mostram excelente concordância entre os métodos empregados, validando a consistência das constantes espectroscópicas obtidas. Observa-se uma forte dependência dessas constantes com a massa reduzida do sistema, evidenciando efeitos isotópicos significativos. Em particular, sistemas contendo isótopos mais pesados apresentam menores frequências vibracionais e maior estabilidade. Adicionalmente, o tempo de vida dos complexos foi estimado como função da temperatura, revelando que sistemas mais fortemente ligados apresentam tempos de vida mais elevados. O complexo T₂O–Xe destacou-se como o mais estável, com tempo de vida máximo na faixa de baixa temperatura. Esses resultados demonstram a importância dos efeitos isotópicos na dinâmica de complexos fracamente ligados e confirmam a eficácia das metodologias utilizadas na descrição de propriedades espectroscópicas e dinâmicas desses sistemas.

Referências

HERZBERG, G. Molecular Spectra and Molecular Structure: Spectra of Diatomic Molecules. New York: Van Nostrand Reinhold, 1950.

ATKINS, P.; FRIEDMAN, R. Molecular Quantum Mechanics. 5. ed. Oxford: Oxford University Press, 2011.

DUNHAM, J. L. The energy levels of a rotating vibrator. Physical Review, v. 41, n. 6, p. 721–731, 1932. Disponível em: https://doi.org/10.1103/PhysRev.41.721

Acesso em: 05 abr. 2026.

LIGHT, J. C.; CARRINGTON, T. Discrete-variable representations and their utilization. Advances in Chemical Physics, v. 114, p. 263–310, 2000.

Disponível em: https://doi.org/10.1002/9780470141731.ch4

Acesso em: 05 abr. 2026.

COLBERT, D. T.; MILLER, W. H. A novel discrete variable representation for quantum mechanical reactive scattering via the S-matrix Kohn method. Journal of Chemical Physics, v. 96, n. 3, p. 1982–1991, 1992. Disponível em: https://doi.org/10.1063/1.462100

Acesso em: 05 abr. 2026.

BUCK, U.; HUISKEN, F. Infrared spectroscopy of size-selected water and methanol clusters. Chemical Reviews, v. 100, n. 11, p. 3863–3890, 2000. Disponível em: https://doi.org/10.1021/cr990054s

Acesso em: 05 abr. 2026.

VAIDA, V. Spectroscopy of photoreactive systems: implications for atmospheric chemistry. Journal of Physical Chemistry A, v. 115, n. 46, p. 12942–12950, 2011. Disponível em: https://doi.org/10.1021/jp204186y

Acesso em: 05 abr. 2026.

LEVINE, I. N. Quantum Chemistry. 6. ed. Boston: Pearson, 2009.

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Publicado

2026-04-21

Como Citar

Abrão Filho, A. (2026). Constantes espectroscópicas e tempo de vida de complexos isotópicos água–gases nobres. Brazilian Journal of Animal and Environmental Research, 9(2), e86717. https://doi.org/10.34188/bjaerv9n2-029

Edição

Seção

Artigos originais