Anomalia de Pelger Huet em cão da raça pastor australiano – relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34188/bjaerv8n4-077Palavras-chave:
hemograma, morfologia, leucócitos, caninoResumo
A Anomalia de Pelger Huet (APH) é um distúrbio genético considerado autossômico dominante, responsável pela hipossegmentação dos núcleos dos granulócitos, especialmente dos neutrófilos, devido a uma falha na maturação nuclear. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de Anomalia de Pelger Huet. Um cão da raça Pastor Australiano, o qual não demonstrava sinais clínicos de doença, realizou exames hematológicos de rotina que apresentaram hipossegmentação nuclear em neutrófilos e eosinófilos evidenciada por esfregaço sanguíneo. Apesar do defeito morfológico presente nestas células, não foram observadas alterações nas funções essenciais dos neutrófilos em animais portadores da anomalia quando comparados a indivíduos sadios. Contudo, é fundamental diferenciar a APH de infecções graves com presença de desvio à esquerda, como ocorre na pseudo APH, a fim de evitar diagnósticos equivocados e condutas terapêuticas desnecessárias.
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