Risco de trombose em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e síndrome antifosfolipídica: revisão sistemática
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv9n3-047Keywords:
lúpus eritematoso sistêmico, síndrome antifosfolipídica, tromboseAbstract
Considerando a relevância clínica da síndrome antifosfolipídica (SAF) e sua associação com o lúpus eritematoso sistêmico (LES), observa-se a importância de compreender como essa sobreposição influencia o risco trombótico. A coexistência de LES e SAF tem sido associada a manifestações clínicas mais graves, como trombose recorrente, anemia hemolítica e envolvimento de órgãos vitais. Objetiva-se, portanto, comparar o risco de trombose entre pacientes com LES, LES/aPL, SAF e SAF/LES, com base nas evidências disponíveis na literatura científica. Para tanto, procede-se a uma revisão sistemática de estudos observacionais e experimentais nas bases PubMed, SciELO, MEDLINE e LILACS, com os descritores “Lupus Erythematosus, Systemic”, “Antiphospholipid Syndrome” e “Thrombosis”, no período de 2014 a 2024, redigidos em inglês, espanhol e português,. Após triagem de 448 artigos, sete foram incluídos na análise final. Desse modo, observa-se que, embora a frequência de trombose seja semelhante entre SAF primária e LES, pacientes com LES+SAF exibem maior risco trombótico, associado à presença de anticorpos como LA, anti-β2GPI, aPS/PT e resistência à anexina A5, quando comparado a pacientes com LES isolada. Em crianças, essa associação também foi evidenciada. O que permite concluir que a presença de SAF em pacientes com LES configura um perfil clínico mais complexo, exigindo rastreio sorológico precoce e acompanhamento, a fim de prevenir complicações trombóticas graves e melhorar a conduta terapêutica.
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