Síndrome hipereosinofílica com acometimento cardíaco: diagnóstico diferencial com endomiocardiofibrose em um relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv9n2-105Keywords:
síndrome hipereosinofílica, endomiocardite de Löffler, hipereosinofilia, comprometimento cardíaco, linfoma linfoblástico, fibrose endomiocárdicaAbstract
A Síndrome Hipereosinofílica (SHE) é uma condição rara caracterizada por eosinofilia persistente associada a lesão de órgãos-alvo, sendo o acometimento cardíaco uma de suas manifestações mais graves. Relata-se o caso de um paciente masculino, 28 anos, com quadro de dor abdominal, febre, diarreia e perda ponderal, evoluindo com hipereosinofilia e hepatoesplenomegalia. A investigação revelou linfoma linfoblástico como causa subjacente. O ecocardiograma evidenciou disfunção biventricular e obliteração apical sugestiva de comprometimento endomiocárdico. Foi instituído tratamento com corticoterapia, quimioterapia e manejo da insuficiência cardíaca. Após dois meses, houve melhora clínica e recuperação parcial da função cardíaca. O caso destaca a importância do reconhecimento precoce da SHE e de suas complicações cardíacas, bem como da abordagem multidisciplinar para reduzir morbimortalidade.
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