Desafios diagnósticos da Síndrome de Churg - Strauss: um relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv8n6-339Keywords:
Churg-Strauss, vasculite, eosinofilia, granulomatose eosinofílica com poliangiiteAbstract
A Granulomatose eosinofílica com poliangiite (GEPA) é uma vasculite sistêmica que afeta predominantemente pequenos vasos sanguíneos ocorrendo em pacientes portadores de asma e eosinofilia tecidual. A forma relacionada ao anticorpo anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) é mais rara. Este relato de caso apresenta um paciente asmático tardio que iniciou quadro com lesões cutâneas (púrpuras), evoluindo com injúria renal aguda, diagnosticado posteriormente com glomerulonefrite. A dificuldade e complexidade no diagnóstico clínico e a importância de iniciar terapia adequada e precoce a fim de minimizar lesão em órgãos-alvos, melhorar prognóstico e evitar efeitos adversos, motivaram a apresentação do caso e sua análise literária.
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