Anomalia de Peters : Uma revisão de literatura

Abstract

A anomalia de Peters é uma disgenesia congênita rara do segmento ocular anterior, caracterizada por opacidade corneana central associada a aderências irido-corneanas e, em casos mais graves, lenti-corneanas. Representa uma das principais causas de leucoma congênito, com prevalência estimada entre 1,1 e 9 por 100.000 nascidos vivos. A condição pode ocorrer de forma isolada ou associada a síndromes, como a síndrome de Peters Plus, causada por mutações no gene B3GLCT. O quadro clínico é variável, podendo incluir catarata congênita e glaucoma, este último presente em até 70% dos casos é considerado o principal fator de mau prognóstico visual. O diagnóstico é clínico, mas exames de imagem, como a tomografia de coerência óptica de segmento anterior e a ultrassonografia biomicroscópica, têm se mostrado ferramentas relevantes para caracterização anatômica. O tratamento envolve manejo da ambliopia, controle do glaucoma e transplante de córnea, geralmente necessário em opacidades extensas. Entretanto, a sobrevida do enxerto em crianças é limitada, com necessidade frequente de múltiplos procedimentos. Apesar dos avanços genéticos e cirúrgicos, o prognóstico visual permanece reservado, evidenciando a importância de novas estratégias terapêuticas e pesquisas multicêntricas para aprimorar os resultados a longo prazo.