Síndrome de Creutzfeldt-Jakob em paciente brasileiro: um relato de caso de 7 anos de doença
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv8n5-080Keywords:
Doença de Creutzfeldt-Jakob, encefalopatia espongiforme, príon, espasticidade, cuidados paliativosAbstract
Introdução:A Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma encefalopatia espongiforme transmissível rara, neurodegenerativa, rapidamente progressiva e invariavelmente fatal, causada pelo acúmulo de príons anormais no sistema nervoso central. A expectativa de vida média é de 4 a 6 meses após o início dos sintomas, e a sobrevida prolongada é considerada excepcional.Objetivo: relatar um caso brasileiro de DCJ esporádica com sobrevida atípica de sete anos, ressaltando as condutas terapêuticas multiprofissionais que contribuíram para a qualidade de vida da paciente. Metodologia: Estudo descritivo do tipo relato de caso, baseado na análise clínica, radiológica e eletroencefalográfica de uma paciente feminina de 38 anos, acompanhada em instituição de alta complexidade, submetida a tratamento multiprofissional.Resultados:A paciente apresentou evolução inicial típica de DCJ, com quadro de demência progressiva, espasticidade, mioclonia e afasia. As terapias multiprofissionais e as aplicações de toxina botulínica e fenol contribuíram para melhora da postura, redução de expressões álgicas e maior conforto, além de facilitar os cuidados diários. Durante a pandemia de covid-19 houve suspensão das terapias e rápida deterioração clínica, culminando na necessidade de gastrostomia e óbito por parada cardiorrespiratória em 2021, sete anos após os primeiros sintomas.Conclusão: O caso evidencia a possibilidade de sobrevida prolongada em pacientes com DCJ, quando submetidos a abordagem multiprofissional contínua e a terapias paliativas específicas para espasticidade. Destaca-se a relevância do suporte multidisciplinar precoce e regular, bem como da necessidade de novos estudos que explorem estratégias terapêuticas capazes de prolongar a vida e melhorar a qualidade de pacientes com essa patologia rara e fatal.
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