Detecção molecular de Leishmania spp. em cães de Montes Claros (MG): evidência da circulação do complexo L. donovani e implicações para a vigilância epidemiológica
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv8n5-072Keywords:
leishmaniose visceral canina, epidemiologia molecular, Leishmania spp, Tripanossoma spp, zoonosesAbstract
A identificação molecular de tripanossomatídeos em cães é fundamental para a compreensão da dinâmica epidemiológica da Leishmaniose Visceral Canina (LVC), especialmente em áreas endêmicas como o município de Montes Claros, Minas Gerais. Este estudo teve como objetivo identificar a presença de Leishmania spp. e Trypanosoma spp. em amostras esplênicas de cães soropositivos para leishmaniose, utilizando técnicas de Nested PCR e sequenciamento genético. Foram analisadas 26 amostras de tecido de baço de cães eutanasiados pelo Centro de Controle de Zoonoses (CCZ), previamente testados com os ensaios DPP® e ELISA. A extração de DNA foi realizada pelo método fenol-clorofórmio, seguida de amplificação do gene SSU rRNA por Nested PCR. Os produtos amplificados foram sequenciados e comparados ao banco de dados GenBank por meio do BLASTn. Todas as amostras amplificaram fragmentos compatíveis com o gene SSU rRNA de Leishmania spp., e 9 delas apresentaram qualidade suficiente para o sequenciamento. Dentre essas, 100% mostraram similaridade com Leishmania infantum, 22,2% com L. chagasi e 11,1% com L. donovani. Nenhuma amostra apresentou semelhança significativa com Trypanosoma spp. A detecção de espécies do complexo L. donovani, até então não registradas na região, sugere uma possível circulação de diferentes variantes genéticas e reforça a necessidade de monitoramento molecular contínuo. A ausência de Trypanosoma spp. pode estar relacionada ao tamanho amostral ou à sensibilidade da técnica empregada. Conclui-se que a Nested PCR associada ao sequenciamento é uma ferramenta eficaz para o diagnóstico e vigilância de leishmanioses em cães, com potencial para orientar ações de controle zoonótico em áreas endêmicas.
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