Amiloidose cardíaca: uma revisão integrativa sobre prevalência e incidência
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv8n4-344Keywords:
amiloidose cardíaca, incidência, prevalência, dados epidemiológicosAbstract
A amiloidose representa um grupo de doenças que são caracterizadas pelo depósito extracelular de proteínas mal enoveladas, as quais se agregam e formam fibrilas amiloides. Quando essas proteínas agregadas são depositadas no tecido cardíaco, temos a chamada amiloidose cardíaca (AC). Por algum tempo, acreditou-se tratar de uma doença rara, contudo ela é uma condição subdiagnosticada, que passou a ser mais estudada e melhor compreendida nos últimos anos, especialmente graças aos avanços em exames de imagem não invasivos. Este estudo trata-se de uma revisão integrativa da literatura com o intuito de esclarecer o questionamento: quais são os dados epidemiológicos mais recentes para definir a prevalência e a incidência da AC? A revisão incluiu 7 artigos das bases de dados Google Acadêmico, Scielo e PubMed, cujos critérios de inclusão foram estudos que apresentaram maior ênfase em questões epidemiológicas. Em síntese, foi possível concluir que de fato existem alguns dados epidemiológicos à cerca da amiloidose cardíaca, porém como os avanços são recentes, o diagnóstico ainda se mostra um desafio e muitos países não registram adequadamente os dados sobre a AC, restam lacunas em muitas áreas e faltam mais pesquisas acadêmicas para aumentar a base de dados em relação ao que se tem atualmente.
References
AIMO, Alberto et al. “Redefining the epidemiology of cardiac amyloidosis. A systematic review and meta-analysis of screening studies.” European journal of heart failure vol. 24, p. 2342-2351, 2022.
ANTONOPOULOS, Alexios S et al. “Prevalence and clinical outcomes of transthyretin amyloidosis: a systematic review and meta-analysis.” European journal of heart failure vol. 24, p. 1677-1696, 2022.
GILSTRAP, Lauren G et al. “Epidemiology of cardiac amyloidosis-associated heart failure hospitalizations among fee-for-service medicare beneficiaries in the United States.” Circulation. Heart failure, vol. 12,6 , 2019.
NITSCHE, Christian et al. “Light-chain and transthyretin cardiac amyloidosis in severe aortic stenosis: prevalence, screening possibilities, and outcome” European jornal of heart failure, vol. 22, p. 1852-1862, 2020.
PAIVA, Marcelo Goulart et al. “Amiloidose cardíaca-atualização no diagnóstico e conduta.” Revista Contemporânea, vol. 3, p. 23331-23348, 2023.
QUAGLIATO, Priscila Cestari et al. “O que há de novo na amiloidose cardíaca?” Arquivos Brasileiros de Cardiologia: Imagem Cardiovascular, vol. 31, p. 198-203, 2018.
SIMÕES, Marcus V. et al. “Posicionamento sobre diagnóstico e tratamento da amiloidose cardíaca.” Arquivos Brasileiros de Cardiologia, vol. 117, p. 561-598, 2021.
