Sarcoma de Kaposi en paciente VIH‐positivo: reporte de caso y revisión de literatura
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv8n3-271Keywords:
Infecciones por VIH, sarcoma de Kaposi, virus del herpes humano 8, enfermedades virales de la piel, terapia antirretroviral altamente activa, síndrome de inmunodeficiencia adquiridaAbstract
Introducción: El sarcoma de Kaposi (SK) es una neoplasia angioproliferativa vinculada al virus del herpes humano tipo 8 (HHV-8), cuya forma más agresiva se presenta en el contexto de inmunosupresión por VIH. A pesar de la disminución en su incidencia desde la introducción de la terapia antirretroviral (TARV), el SK asociado al SIDA continúa siendo una causa relevante de morbilidad, especialmente en pacientes con enfermedad avanzada. Caso clínico: Se describe el caso de un paciente de 31 años con diagnóstico reciente de infección por VIH, que consultó por lesiones mucocutáneas compatibles con SK. La biopsia confirmó la neoplasia y se constató coinfección con VIH, con recuento de CD4 de 143 células/µL. Estudios complementarios evidenciaron compromiso visceral pulmonar y gástrico, clasificándose como SK de alto riesgo (T1I1S0) según el sistema ACTG. Se instauró TARV y quimioterapia sistémica con doxorrubicina liposomal pegilada, observándose respuesta clínica favorable y buena tolerancia. Conclusión: Este caso resalta la importancia del reconocimiento precoz del SK como manifestación definitoria del SIDA, y el rol fundamental de un abordaje terapéutico integral basado en TARV y quimioterapia en pacientes de alto riesgo.
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