Psoríase grave: mecanismos imunopatogênicos, abordagens terapêuticas avançadas e impacto sistêmico na qualidade de vida
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv8n2-077Keywords:
psoríase grave, diagnóstico, epidemiologia, etiologia, tratamentoAbstract
A psoríase grave é uma doença inflamatória crônica de origem autoimune, caracterizada por hiperproliferação de queratinócitos e disfunção da barreira epidérmica, resultante da ativação exacerbada do sistema imunológico. O envolvimento das células T, particularmente Th1 e Th17, e a produção de citocinas pró-inflamatórias, como TNF-α, IL-17 e IL-23, desempenham um papel central na patogênese, promovendo inflamação persistente e manifestações sistêmicas. Além das lesões cutâneas extensas, a psoríase grave está associada a múltiplas comorbidades, incluindo artrite psoriásica, doenças cardiovasculares e síndrome metabólica, reforçando sua natureza sistêmica e os impactos na saúde global do paciente. O manejo terapêutico da psoríase grave evoluiu significativamente com o desenvolvimento de novas estratégias imunomoduladoras. Embora os tratamentos convencionais, como imunossupressores e fototerapia, ainda sejam utilizados, as terapias biológicas revolucionaram o controle da doença ao inibirem seletivamente vias inflamatórias críticas. Inibidores de TNF-α, IL-17 e IL-23 demonstraram alta eficácia na redução da gravidade das lesões e no controle da inflamação sistêmica. Além disso, os inibidores de pequenas moléculas, como os bloqueadores da Janus quinase (JAK), emergem como novas alternativas terapêuticas. No entanto, desafios como resposta variável ao tratamento, custos elevados e necessidade de monitoramento a longo prazo ainda representam obstáculos significativos. O impacto da psoríase grave na qualidade de vida dos pacientes vai além das manifestações clínicas, afetando aspectos emocionais e sociais. O estigma associado à doença pode levar a transtornos psiquiátricos, como ansiedade e depressão, reforçando a necessidade de uma abordagem multidisciplinar. O avanço contínuo das pesquisas e a personalização do tratamento são fundamentais para melhorar o prognóstico e garantir um manejo eficaz da psoríase grave, minimizando suas complicações sistêmicas e promovendo maior bem-estar ao paciente.
References
AGHAMAJIDI, A. et al. The attentive focus on T cell‐mediated autoimmune pathogenesis of psoriasis, lichen planus and vitiligo. Scandinavian Journal of Immunology, v. 93, n. 4, 25 nov. 2020.
BLAUVELT, A. et al. Safety of IL-23 p19 Inhibitors for the Treatment of Patients With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: A Narrative Review. Advances in Therapy, v. 40, n. 8, p. 3410–3433, 18 jun. 2023.
GRÄN, F.; KERSTAN, A.; SERFLING, E.; GOEBELER, M.; MUHAMMAD, K. Current Developments in the Immunology of Psoriasis. The Yale Journal of Biology and Medicine, v. 93, n. 1, 2020.
GUO. Signaling pathways and targeted therapies for psoriasis. Signal Transduction and Targeted Therapy, v. 8, n. 1, 2023.
LIU, S. et al. Triggers for the onset and recurrence of psoriasis: a review and update. Cell Communication and Signaling, v. 22, n. 1, 12 fev. 2024.
PETIT, R. G. et al. Psoriasis: From Pathogenesis to Pharmacological and Nano-Technological-Based Therapeutics. International Journal of Molecular Sciences, v. 22, n. 9, p. 4983, 7 maio 2021.
PIASERICO, S.; ORLANDO, G.; MESSINA, F. Psoriasis and Cardiometabolic Diseases: Shared Genetic and Molecular Pathways. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 16, p. 9063, 13 ago. 2022.
SINGH. The Cytokine Mediated Molecular Pathophysiology of Psoriasis and Its Clinical Implications. International Journal of Molecular Sciences, v. 22, n. 23, 2021.
STROBER, B. et al. Deucravacitinib versus placebo and apremilast in moderate to severe plaque psoriasis: Efficacy and safety results from the 52-week, randomized, double-blinded, phase 3 Program fOr Evaluation of TYK2 inhibitor psoriasis second trial. Journal of the American Academy of Dermatology, v. 88, n. 1, p. 40–51, jan. 2023.
TASHIRO, T.; SAWADA, Y. Psoriasis and Systemic Inflammatory Disorders. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 8, p. 4457, 18 abr. 2022.
TSENG, J.-C. et al. Therapeutic Development Based on the Immunopathogenic Mechanisms of Psoriasis. Pharmaceutics, v. 13, n. 7, p. 1064, 11 jul. 2021.
WARREN, R. B. et al. Efficacy and safety of risankizumab vs. secukinumab in patients with moderate‐to‐severe plaque psoriasis (IMMerge): results from a phase III, randomized, open‐label, efficacy–assessor‐blinded clinical trial. British Journal of Dermatology, v. 184, n. 1, p. 50–59, 6 set. 2020.
WU, J. J. et al. Psoriasis and metabolic syndrome: implications for the management and treatment of psoriasis. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, v. 36, n. 6, p. 797–806, 14 mar. 2022.


