Rabdomioma neonatal - relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv8n2-052Keywords:
rabdomioma, diagnóstico, ecocardiogramaAbstract
Tumores cardíacos primários são raramente observados no útero ou no pós-natal. A incidência é de 0,009% em rastreamentos ultrassonográficos de baixo e alto risco, e aumenta para 0,2% em centros de referência em cardiologia pediátrica. Mais de 90% dos tumores cardíacos primários são benignos e podem se originar do pericárdio ou do miocárdio. Dos cinco tipos histológicos de tumores cardíacos congênitos, os rabdomiomas são responsáveis por 60 a 86% dos tumores, seguidos por teratomas e fibromas, enquanto hemangiomas e hamartomas são extremamente raros.A presença de tumores cardíacos no feto pode levar a acometimentos hemodinâmicos significativos que influenciam na morbidade e na mortalidade fetal e pós-natal, como hidropisia, arritmia e obstrução aos fluxos de via de entrada e de saída ventricular. Este trabalho tem como objetivo relatar o caso de um paciente com 38,3 semanas de gestação que apresentava tumoração intracardíaca vista em ECO fetal e posteriormente confirmado em ECO neonatal, sem graves repercussões clínicas.
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