A importância do diagnóstico precoce e adesão terapêutica no hipotireoidismo congênito / The importance of early diagnosis and therapeutic adherence in congenital hypothyroidism
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv3n2-058Keywords:
tireoidopatias congênitas, hormônios, triagem neonatal.Abstract
O hipotireoidismo congênito é uma das principais causas preveníveis de problemas neuropsicomotores em crianças, causado por má-formação da tireoide, tendo como consequência a carência de hormônios produzidos por este. As manifestações porem ocorrer logo após o nascimento ou em longo prazo. Diante disso, o diagnóstico precoce pode evitar complicações irreversíveis. Objetiva-se demonstrar a análise da relação entre a importância do diagnóstico precoce e tratamento para evitar tais complicações. Para tanto, foi realizado uma revisão de literatura atualizada, tendo como base de dados o Medline, PubMed e Scientific Library Online. Em relação à incidência da doença, há uma variação 1:2.000 a 1:4.000 crianças nascidas vivas em países com insuficiência iódica. No Brasil, a prevalência varia de 1:2.595 a 1:4.795. Foi observado que em uma região do Brasil, manifestações na fala e audição foram recorrentes e mais agressivos do que em crianças que já haviam sido diagnosticadas e cursavam com o tratamento. Em suma, em reforço ao benefício do diagnóstico precoce por meio do Programa de Triagem Neonatal, cabe também aos profissionais a obtenção de maiores informações sobre o tema, além de orientar os pacientes sobre a importância do rastreio e as possíveis consequências da falta de tratamento.
References
Brasil, Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção à Saúde. Portaria SAS/MS nº 56, de 29 de janeiro de 2010. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas. Hipotireoidismo Congênito, 2010. Disponível em: <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0056_29_01_2010.html >
CORBETTA, C. et al. A 7-year experience with low blood TSH cutoff levels for neonatal screening reveals an unsuspected frequency of congenital hypothyroidism (CH). Clin Endocrinol (Oxf), v. 71, n. 5, p. 739-745, 2010.
MACIEL, L. et al. Hipotireoidismo congênito: recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, São Paulo, v. 57, n. 3, p. 184-192, abr. 2013.
FERREIRA, L. O. et al. Manifestações fonoaudiólogas relatadas por pais de crianças com hipotireoidismo congênito. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v.16, n.3, p.317-22, 2011.
OLIVEIRA, V.; Maldonado, R. R. Hipotireoidismo e Hipertireoidismo – Uma breve revisão sobre as disfunções tireoidianas. Interciência & Sociedade (ISSN: 2238-1295) – v. 3, n. 2, 2014.
CIELONKO, L. et al. Provider variability in the initial diagnosis and treatment of congenital hypothyroidism. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 30, n. 5, p. 583-586, maio 2017.
NASCIMENTO, M. L. Situação atual da triagem neonatal para hipotireoidismo congênito: críticas e perspectivas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, São Paulo, v. 55, n. 8, p. 528-533, nov. 2011.
TRIANTAFYLLOU, P. et al. Neurophysiologic evaluation of infants with congenital hypothyroidism before and after treatment. Acta Neurologica Belgica, v. 115, n. 2, p 129-136, jun. 2015.
