Condrossarcoma na sínfise púbica simulando massa pélvica: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv7n9-461Keywords:
relato de caso, condrossarcoma, neoplasia de tecido mole, Ressonância Magnética (RM)Abstract
Condrossarcoma é um tumor maligno produtor de matriz cartilaginosa e representa o terceiro tumor primário ósseo mais comum, ocorrendo predominantemente em ossos longos entre a quarta e quinta década de vida. A grande maioria (90%) dos casos de condrossarcoma faz parte do grupo central, que surge da cavidade medular, sendo subdivididos histologicamente em grupo convencional, mesenquimal e desdiferenciado. O estudo relata um caso de condrossarcoma identificado em paciente com queixas urinárias, onde são frequentemente lesões grandes na avaliação inicial devido ao atraso no início dos sintomas, apresentando-se de forma inespecífica e com poucas alterações a radiografia convencional devido à anatomia complexa da pelve, e descrevendo seus aspectos de imagem também na Tomografia Computadorizada, Ultrassonografia, Ressonância Magnética, e características anatomopatológicas. O tratamento cirúrgico se apresenta como a principal ferramenta terapêutica, visto que a radioterapia e quimioterapia não demonstraram eficácia adequada.
References
WORLD HEALTH ORGANIZATION. Cartilage tumours. In: Fletcher CDM, Unni KK, Mertens F, editors. World health organization classification of tumours. Pathology and genetics. Tumours of soft tissue and bone. Lyon, France: IARC Press; 2002. pp. 234–257.
UNNI KK. Enchondroma and chondrosarcoma.In: Unni KK, ed. Dahlin’s bone tumors: general aspects and data on 11,087 cases. 5th ed. Phila-delphia, Pa: Lippincott-Raven, 1996; 71-109.
VAN PRAAG, V. M., RUETEN-BUDDE, A. J., HO, R. Y. N., DIJKSTRA, P. D. S., FIOCCO, M., VAN DE SANDE, M. A. J., & JUTTE, P. C. Incidence, outcomes and prognostic factors during 25 years of treatment of chondrosarcomas. Surgical oncology-Oxford, 2018; 27(3), 402-408.
LOSADA DM, RIBEIRO ALDC, CINTRA FF, MENDONÇA GRA, ETCHEBEHERE M, AMSTALDEN EMI. Expression of Amphiregulin in Enchondromas and Central Chondrosarcomas. Clinics (Sao Paulo). 2021 Aug 27;76:e2914.
AMSTALDEN E. Tumores do sistema osteoarticular. In: Billis A, Altemani AMA, Andrade LALA E, editor. Patologia diagnóstica de tumores. 3rd ed. 2017. p. 415-39.
A ANGELINI, G GUERRA, AF MAVROGENIS, E PALA, P PICCI, P RUGGIERI. Clinical outcome of central conventional chondrosarcoma. Journal of surgical oncology 106 (8). 2012; 929-937.
BRIEN EW, MIRRA JM, KERR R. Benign and malig-nant cartilage tumors of bone and joint: their anatomic and theoretical basis with an emphasis on radiology, pathology, and clinical biology. I.The intramedullary cartilage tumors. Skeletal Radiol 1997; 26:325-353.
MURPHEY MD, WALKER EA, WILSON AJ ET-AL. From the archives of the AFIP: imaging of primary chondrosarcoma: radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 23 (5): 1245-78.
GEIRNAERDT MJ, HOGENDOORN PC, BLOEM JL ET-AL. Cartilaginous tumors: fast contrast-enhanced MR imaging. Radiology. 2000;214 (2): 539-46.
VARMA DG, AYALA AG, CARRASCO CH ET-AL. Chondrosarcoma: MR imaging with pathologic correlation. Radiographics. 1992;12 (4): 687-704.
CRIM JR, SEEGER LL. Diagnosis of low-grade chondrosarcoma. Radiology 1993; 189:503–504.
MAYES GB, WALLACE S, BERNARDINO ME. Computed tomography of chondrosarcoma. J Comput Tomogr 1981; 5:345–348
MOSER RP JR, GILKEY FW, MADEWELL JE. Enchondroma. In: Moser RP Jr, ed. Cartilaginous tumors of the skeleton. Philadelphia, Pa: Hanley & Belfus, 1990; 8-35.
SHETH, D.S., YASKO, A.W., JOHNSON, M.E., AYALA, A.G., MURRAY, J.A. AND ROMSDAHL, M.M. Chondrosarcoma of the pelvis: Prognostic factors for 67 patients treated with definitive surgery. Cancer, 1996; 78: 745-750.
CHEN JC, CHEN YJ, LIN CY, FONG YC, HSU CJ, TSAI CH, ET AL. Amphiregulin enhances alpha 6 beta 1 integrin expression and cell motility in human chondrosarcoma cells through Ras/Raf/MEK/ERK/AP-1 pathway. Oncotarget. 2015;6(13):11434-46.
