Associação entre a síndrome de Sjögren primária e linfomas: uma revisão de literatura
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv7n9-380Keywords:
síndrome de Sjogren, linfoma, autoimunidade, linfócitos BAbstract
Introdução: Síndrome de Sjogren é uma doença crônica autoimune que está diretamente associada a disfunção de glândulas exócrinas como um todo. A doença acomete principalmente mulheres entre os 40 e 60 anos de vida, tendo como manifestações clássicas a xeroftalmia e a xerostomia. A associação de linfomas com a SS primária pode ser atribuída a patogênese da doença com a participação de infiltrado linfocitário e depósito de imunocomplexo, além de fatores ambientais, genéticos e epidemiológicos. Metodologia: Revisão narrativa da literatura utilizando-se base de dados Medline/PUBMED com busca de artigos em inglês e português os anos de 2023 e 2024, excluindo-se os trabalhos do tipo “Books and Documents” e “Systematic Review”. Discussão: A patogênese da SS é multifatorial e envolve linfócitos B e T. Os dois principais mecanismos da doença envolvem infiltração linfocitária em glândulas exócrinas (que podem ser verificadas por biópsia da glândula e/ou exames de imagem) e deposição de imunocomplexos que tem participação considerável em manifestações extraglandulares. Essa síndrome apresenta diversas manifestações, podendo ser citadas xerostomia, xeroftalmia, sinovites, doença pulmonar intersticial, alterações cardiovasculares e gastrointestinais, bem como linfomas não-Hodgkin. O diagnóstico da SS é determinado pela associação de manifestações clínicas características, exame físico e exames complementares. Conclusão: A presença da SS aumenta o risco do desenvolvimento do linfoma não-Hodgkin de células B, por esse motivo esses pacientes devem ser acompanhados e tratados de forma correta. Em paralelo, devem ser realizados mais ensaios para validação de drogas direcionadas que reduzam os riscos de complicações desses pacientes. Os tratamentos para os linfomas são direcionados ao seu subtipo, estadiamento, sintomas e estado geral do paciente.
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