Análise das abordagens diagnósticas e terapêuticas da Síndrome de Stevens-Johnson em crianças: uma revisão narrativa

Abstract

A Síndrome de Stevens-Johnson é uma condição rara e grave que afeta crianças, caracterizada por uma reação de hipersensibilidade que compromete a pele e as mucosas, com rápida progressão e alto risco de complicações sistêmicas. Este estudo teve como objetivo analisar as abordagens diagnósticas e terapêuticas da SSJ em pacientes pediátricos por meio de uma revisão narrativa de 14 artigos publicados de 2016 a 2022. O diagnóstico é predominantemente clínico, com destaque para sinais como o sinal de Nikolsky e a avaliação de fatores etiológicos, incluindo o uso recente de medicamentos e infecções virais. O manejo terapêutico baseia-se na suspensão imediata do agente causador, suporte intensivo, como reposição volêmica e cuidados oftalmológicos. Contudo, terapias imunomoduladoras, como corticosteroides e imunoglobulinas intravenosas, permanecem controversas, com falta de consenso sobre sua eficácia em crianças. Conclui-se que o diagnóstico precoce e a individualização do tratamento são essenciais para melhorar o prognóstico. No entanto, mais pesquisas são necessárias para estabelecer protocolos terapêuticos específicos para essa população vulnerável.