Carcinoma papilífero de tireoide: Relato de caso

Abstract

Introdução: Os tumores papilíferos de tireoide estão entre os carcinomas com as mais altas taxas de cura, sendo que, 80% dos pacientes cursarão com cura já no início da instituição do tratamento, 20% irão apresentar recorrência da patologia e em torno de 5% a 10% dos pacientes irão desenvolver metástase para outros órgãos e tecidos. A mutação BRAF ^V600E é preditora de agressividade e, está associada a pior prognóstico clínico. Objetivo: descrever um relato de caso de carcinoma papilífero de tireoide em paciente feminina com mutação gênica mutação BRAF ^V600E. Relato de caso: Paciente branca, 25 anos, sexo feminino, previamente hígida, apresentou-se no consultório assintomática para realização de exames de rotina. Ao exame físico, tireoide não visível à inspeção, ausência de abaulamentos, assimetrias, desvio de traqueia, adiposidades cervicais e bócio. Glândula palpável à uma distância em torno e 4cm no sentido vertical. Ausência de nódulos palpáveis. Foi realizado ainda o exame de classificação molecular de nódulo de tireoide que, classificou o nódulo como Bethesda III. O perfil de expressão de microRNAs 1 e do status das mutações do gene BRAF (V600E) e no promotor do gene TERT (C228T e C250T) da amostra analisada foram classificados e avaliada como comportamento molecular para malignidade como potencial acima de 98% para malignidade. Não foram detectadas mutações pTERT C228T e pTERT C250T.