Doença de Addison: desafios diagnósticos e terapêuticos na insuficiência adrenal primária
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv7n4-448Keywords:
insuficiência adrenal, Addison, reposição hormonalAbstract
A Doença de Addison, uma forma rara de insuficiência adrenal primária, é caracterizada pela destruição progressiva do córtex adrenal, resultando em deficiência de hormônios essenciais como o cortisol e a aldosterona. O início insidioso e os sintomas inespecíficos tornam o diagnóstico desafiador, muitas vezes levando a atrasos no tratamento. Este estudo revisa as manifestações clínicas, os desafios diagnósticos e as abordagens terapêuticas atuais da Doença de Addison. A hiperpigmentação da pele e mucosas, juntamente com sinais como fadiga, hipotensão ortostática e hiponatremia, são discutidos como indicativos da doença. O diagnóstico é confirmado pela dosagem de cortisol matinal e pelo teste de estimulação com ACTH. A reposição de glicocorticóides e mineralocorticóides é o tratamento padrão, mas a individualização da terapia é crucial para evitar complicações. Além disso, a carência de dados epidemiológicos no Brasil destaca a necessidade de mais pesquisas e estratégias de rastreamento. Este estudo enfatiza a importância de uma relação médico-paciente sólida e da educação pública para melhorar a adesão ao tratamento e o diagnóstico precoce.
References
Barthel, A., Benker, G., Berens, K., Diederich, S., Manfras, B., Gruber, M., Kanczkowski, W., Kline, G., Kamvissi-Lorenz, V., Hahner, S., Beuschlein, F., Brennand, A., Boehm, B. O., Torpy, D. J., & Bornstein, S. R. (2019). An Update on Addison's Disease. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes: Official Journal of the German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association, 127, 165. https://doi.org/10.1055/a-0804-2715.
Betterle, C., Presotto, F., & Furmaniak, J. (2019). Epidemiology, pathogenesis, and diagnosis of Addison's disease in adults. Journal of Endocrinological Investigation, 42, 1407. https://doi.org/10.1007/s40618-019-01079-6.
Bornstein, S. R., Allolio, B., Arlt, W., Barthel, A., Don-Wauchope, A., Hammer, G. D., Husebye, E. S., Merke, D. P., Murad, M. H., Stratakis, C. A., & Torpy, D. J. (2016). Diagnosis and Treatment of Primary Adrenal Insufficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 101, 364–389. https://doi.org/10.1210/jc.2015-1710.
Bratland, E., Hellesen, A., & Husebye, E. S. (2013). Induction of CXCL10 chemokine in adrenocortical cells by stimulation through toll-like receptor 3. Molecular and Cellular Endocrinology, 365, 75-82. https://doi.org/10.1016/j.mce.2012.09.004.
Hahner, S., Ross, R. J., Arlt, W., Bancos, I., Burger-Stritt, S., Torpy, D. J., Husebye, E. S., & Quinkler, M. (2021). Adrenal insufficiency. Nature Reviews Disease Primers, 7, 19. https://doi.org/10.1038/s41572-021-00252-7.
Husebye, E. S., Anderson, M. S., & Kämpe, O. (2018). Autoimmune polyendocrine syndromes. The New England Journal of Medicine, 378, 1132-1141. https://doi.org/10.1056/NEJMra1713301.
Husebye, E. S., Pearce, S. H., Krone, N. P., & Kämpe, O. (2021). Adrenal insufficiency. The Lancet, 397, 613-629. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00136-7.
Martin-Grace, J., Dineen, R., Sherlock, M., & Thompson, C. J. (2020). Adrenal insufficiency: Physiology, clinical presentation and diagnostic challenges. Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry, 505, 78-91. https://doi.org/10.1016/j.cca.2020.01.029.
Michels, A., & Michels, N. (2014). Addison disease: Early detection and treatment principles. American Family Physician, 89(7), 563-568. PMID: 24695602.
Ministério da Saúde. (2024). Protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas: Insuficiência Adrenal. Disponível em: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_pcdt_insuficiencia_adrenal_cp_39_20-20.pdf. Acesso em: 25 mai. 2024.
Silvério, S. P., & Salter, F. (2015). Rotinas em Endocrinologia (Vol. 1, p. 290). Porto Alegre: Grupo A. ISBN 9788582712344.
Vilar, L. (2020). Endocrinologia Clínica (Vol. 7, p. 442). São Paulo: Grupo GEN. ISBN 9788527737180.


