Malformação de Arnold Chiari Tipo II com hérnia diafragmática associada: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv7n4-377Keywords:
malformação de Arnold-Chiari, hérnias diafragmáticas congênitas, anormalidades congênitasAbstract
A malformação de Chiari tipo II é uma anomalia neurológica incomum na qual parte do cerebelo e do tronco cerebral se projeta para o canal cervical superior através do forame magno. A hérnia diafragmática, por sua vez, pode ser definida como uma alteração no desenvolvimento do diafragma, onde não ocorre seu fechamento completo e, consequentemente, as vísceras abdominais sofrem herniação para a cavidade torácica. Este relato de caso aborda a incomum ocorrência de malformação de Arnold Chiari tipo II concomitante com hérnia diafragmática em um feto. A investigação foi realizada por meio de análise de prontuários, exames diagnósticos, revisão literária e entrevistas. Apesar do planejamento cuidadoso e das estratégias de manejo intensivo, o desfecho foi fatal. Este caso destaca a importância do diagnóstico precoce e do manejo com abordagens terapêuticas integradas para gestações afetadas por condições congênitas complexas.
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