Desafios clínicos e abordagens terapêuticas na síndrome do intestino curto secundária à gastrosquise: um relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv8n4-301Keywords:
síndrome do intestino curto, gastrosquise, neonatologiaAbstract
Introdução: A Síndrome do Intestino Curto (SIC) está atrelada a uma insuficiência intestinal que pode ser desencadeada por diversos elementos, dentre eles, defeitos congênitos da estrutura da parede abdominal, como a gastrosquise. Trata-se de uma manifestação rara no Brasil, evidenciando-se em cerca de 2,69 por 10.000 nascidos vivos. Relato de caso: O caso foi observado em um feto que apresentou gastrosquise confirmada por ultrassonografia, optou-se, então, por parto cesáreo eletivo. Foi realizado fechamento primário da gastrosquise, todavia, houveram diversos focos de isquemia intestinal. Necessitando, então, de múltiplas reabordagens cirúrgicas, com evolução para quadro de Síndrome do Intestino Curto. Discussão: A evolução pós-operatória revelou uma adaptação intestinal desafiadora, caracterizada por dilatação do intestino remanescente, motilidade intestinal reduzida e risco aumentado de sepse. Devido à gravidade do quadro e à falta de melhora significativa após múltiplas intervenções, a paciente foi encaminhada para cuidados paliativos. Conclusão: O caso destaca que a abordagem integrada multidisciplinar é essencial, considerando aspectos médicos, psicossociais e a busca contínua por novas estratégias terapêuticas e cirúrgicas para melhorar os resultados clínicos e a qualidade de vida dos pacientes.
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