Hemofilia: uma breve revisão bibliográfica

Abstract

O sangue é produzido na medula óssea dos ossos chatos, vértebras, costelas, quadril, crânio e esterno e possui diversos componentes, como plasma, leucócitos, hemácias e plaquetas. Através do sangue, são transportadas para todo o corpo substâncias necessárias para a sobrevivência, como proteínas e enzimas. Quando essas funções são, de alguma forma, interrompidas ou prejudicadas de maneira recorrente, é assim estabelecida uma doença hemodinâmica. Das doenças sanguíneas catalogadas é possível citar como exemplo pouco conhecido a hemofilia. Caracterizada por ser uma doença hemorrágica, pacientes que possuem essa patologia, em sua grande maioria homens, não possuem o fator de coagulação no sangue, por esse motivo seus mecanismos ativos não conseguem, ou têm muita dificuldade, em estancar sangramentos. A hemofilia também pode ser dividida em duas classificações, na ausência do fator de coagulação VIII denomina-se como Hemofilia A, e na do fator IX como Hemofilia B. A ausência desses fatores está diretamente ligada à origem da doença no organismo, uma vez que, ela pode surgir de forma inata ou adquirida de acordo com traumas, lesões e hábitos, nas quais, as principais são: tromboses venosas e arteriais, leucemia, anemia, hemofilia, transtorno de plaquetas e doenças hemorrágicas.