Reconhecendo a Síndrome de West: uma revisão integrativa de literatura

Abstract

A síndrome de West é uma doença própria da infância, tendo seu pico no primeiro  ano de vida, caracterizada por crises epilépticas associadas a falha terapêutica e difícil prognóstico. Seu quadro clínico é composto por crises em flexão generalizada, deficiência intelectual e padrão eletroencefálico típico com hipsarritmia, compondo a tríade sintomática conhecida por Espasmo Infantil. Segmenta-se em duas formas predominantes, a Criptogénetica, sendo aqueles que não apresentam lesões neurológicas prévias, e as Sintomáticas, caracterizando indivíduos acometidos por doenças neurológicas antecedentes aos espasmos.