Síndrome de Apert: um relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv6n4-380Keywords:
Síndrome de Apert, craniossinostose, Sindactilia, genética, diagnóstico, tratamentoAbstract
A síndrome de Apert, também conhecida como "acrocefalossindactilia", é um distúrbio genético raro caracterizado por deformações em crânio, face, membros e dentes de graus variados de acordo com cada paciente. É uma síndrome com prognóstico em grande parte satisfatório desde que o paciente seja acompanhado por uma equipe multidisciplinar, sendo possível a realização dos procedimentos necessários e cabíveis que irão propiciar uma melhor qualidade de vida ao paciente portador da síndrome. Este artigo tem como intuito relatar e discutir o caso de um paciente com Síndrome de Apert nascido e acompanhado em um hospital da rede pública.
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