Incidência e manejo das urgências clínicas de pacientes portadores de anemia falciforme
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv6n4-357Keywords:
anemia falciforme, incidência, manejoAbstract
O presente artigo teve como objetivo, por meio de uma revisão de literatura, apresentar as principais complicações na anemia falciforme, abordando sua incidência e manejo clínico. A anemia falciforme é caracterizada pela substituição do ácido glutâmico pela valina na posição 6 da cadeia de β-hemoglobina, criando uma molécula de hemoglobina com funcionalidade anômala, chamada hemoglobina S, podendo levar a hemácia a apresentar formato de “foice” e tempo de meia vida limitado. As frequentes hospitalizações provenientes dos agravos fisiopatológicos da anemia falciforme vão desde dor importante, infecções e a quadros graves, por exemplo, a crise do sequestro esplênico, o acidente vascular cerebral e a crise aplásica, que necessitam de acompanhamento em unidade de terapia intensiva e tratamentos de maior complexidade, como transfusões sanguíneas ou até mesmo transplante de medula óssea. Fatores como estes mostram a relevância da identificação e do manejo adequado das agudizações, a fim de propiciar sobrevida e qualidade de vida aos indivíduos com a anemia falciforme.
References
AHUJA, G. et al. Priapism and sickle cell disease: special considerations in etiology, management, and prevention. Urology, v. 156, p. 40-47, oct. 2021.
AICH, A.; JONES, M. K.; GUPTA, K. Pain and sickle cell disease. Curr Opin Hematol., v. 26, n. 3, p. 131-138, maio, 2019
ALI, M. A. et at. Efficacy and Safety of Recently Approved Drugs for Sickle Cell Disease: A Review of Clinical Trials. Experimental hematology, v. 92, p. 11-18, ago. 2020.
ALKINDI, S. et al. Respiratory viral infections in sickle cell anemia: special emphasis on H1N1 co-infection. Oman Medical Journal, v. 35, n. 6, p. 197, nov. 2020.
ALMEIDA, E. M.; DIAS, L. P. Anemia falciforme: aspectos clínicos e hematológicos. Orientadora: Cláudia Guimarães Costa. 2022. 27. Artigo de Revisão - Curso de Biomedicina, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde, Centro Universitário UNA, 2022.
ALVES, A. D. R. Avaliação da infecção por parvovírus humano b19 em diferentes grupos populacionais: diagnóstico diferencial e aspectos imunopatogênicos da infecção aguda e persistente. 2022. 190. Tese (Doutorado em Ciências) - Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, 2022.
ALZAHRANI, F. et al. Incidence and predictors of bacterial infections in febrile children with sickle cell disease. International Journal of Pediatrics and Adolescent Medicine, v. 8, n. 4, p. 236-238, dec. 2021.
AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY. 2020 Guidelines for sickle cell disease: management of acute and chronic pain. Blood Adv, 2020. 45 p.
ARDUINI, G. A. O.; MARQUI, A. B. Prevalence and characteristics of priapism in sickle cell disease. Hemoglobin, v. 42, n. 2, p. 73-77, may. 2018.
BALA, N. et al. Prevalence of bacteremia in febrile patients with sickle cell disease: meta-analysis of observational studies. Pediatric Emergency Care, v. 37, n. 12, p. e1695-e1700, dec. 2021.
CAKIRCA, M. et al. Infecção por parvovírus B19 como causa de miosite aguda em um adulto. Revista Brasileira de Reumatologia. v. 55, n. 2, p. 185-188, 2015.
CANNAS, G.; MERAZGA, S.; VIROT, E. Sickle cell disease and infections in high-and low-income countries. Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases, v. 11, n. 1, p. e2019042, jul. 2019.
CASTRO, R. S. J. Doença falciforme protocolo clínico de atendimento na emergência pediátrica. 2023. 26 p. Trabalho de Conclusão de Residência Médica em Emergência Pediátrica – Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2023.
DÉLICAT, L. M. et al. Bacterial Infection in the Sickle Cell Population: Development and Enabling Factors. Microorganisms, v. 11, n. 4, p. 859, mar. 2023.
DOLATKHAH, R.; DASTGIRI, S. Blood transfusions for treating acute chest syndrome in people with sickle cell disease. Cochrane Database Syst. Rev., v. 2020, n. 1, p. CD007843, jan. 2020.
FAROOQ, S.; OMAR, M. A.; SALZMAN, G. Acute chest syndrome in sickle cell disease, Hospital Practice. v. 24, n. 3, p. 133-151, ago. 2018.
HEQUET, O.; FORT, R.; DRISS, F. Red blood cell exchange in an emergency in sickle cell disease. Transfusion and Apheresis Science, v. 59, n. 6, p. 102996, dec. 2020.
HUTCHALEELAHA, A. et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of voxelotor in healthy adults and patients with sickle cell disease. Br J Clin Pharmacol., v. 85, p. 1290-1302, 2019.
IDRIS, I. M.; BURNETT, A. L.; DEBAUN, M. R. Epidemiology and treatment of priapism in sickle cell disease. Hematology, v. 2022, n. 1, p. 450-458, dec. 2022.
ITO, M. T. Análise de expressão gênica de células endoteliais em pacientes com anemia falciforme e acidente vascular cerebral. 2018. 98 p. Mestrado em Ciências na Área de Concentração em Clínica Médica - Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, 2018.
KATO, G. J. et al. Sickle cell disease. Nat Rev Dis Primers, v. 4, n. 18010, p. 1-22, 2018.
KHAN, M. I. et al. Sickle Cell Disease and Its Respiratory Complications. Cureus, v. 14, n. 8, p; 1-7, 2022.
KIRKHAM, F. J.; LAGUNJU, I. A. Epidemiology of Stroke in Sickle Cell disease. J. Clin. Med., v. 10, n. 18, p. 4232, set. 2021
KNIGHT, J. M.; HAMBLETON, I. R. Inhaled bronchodilators for acute chest syndrome in people with sickle cell disease. Cochrane Database Syst. Rev., v. 12, n. 12, p. CD003733, dez. 2022.
LIGHT, J. et al. Managing the cerebrovascular complications of sickle cell disease: current perspectives. J Blood Med., v. 14, n. 14, p.279-293, 2023.
MARTÍ, A. J.; CORTERNO, L. O.; KNIGHT, J. M. Antibiotics for treating acute chest syndrome in people with sickle cell disease. Cochrane Database Syst. Rev., v. 9, n. 9, p. CD006110, set. 2019.
MOTA, A. M. V. et al. Infecção por parvovírus B19 em receptores de transplante renal: série de casos. Revista Sociedade Brasileira de Clínica Médica, v. 18, n. 1, p. 37-41, 2020.
MOTA, F. M. et al. Analysis of the temporal trend of mortality from sickle cell anemia in Brazil. Revista brasileira de enfermagem, v. 75, n. 4, p. e20210640, 2022.
NEUMAYR, L. D.; HOPPE, C. C.; BROWN, C. Sickle cell disease: current treatment and emerging therapies. Am J Manag Care, v. 25, n. 18, p. S335-43, nov. 2019.
OCHOCINSKI, D. et al. Life-threatening infectious complications in sickle cell disease: a concise narrative review. Frontiers in Pediatrics, v. 8, p. 38, feb. 2020.
PIEL, F. B.; STEINBERG, M. H.; REES, D. C. Sickle cell disease. New England Journal of Medicine, v. 376, n. 16, p. 1561-1573, apr. 2017.
RAMALHO, A. M. et al. Anemia grave aguda desencadeada por eritrovírus B19. Revista Residência Pediatra, Rio de Janeiro, v. 11, n. 2, p. 1-7, 2021.
REPARAZ, P. et al. Clinical management of the acute complications of sickle cell anemia: 11 years of experience in a tertiary hospital. Anales de Pediatría (English Edition), v. 97, n. 1, p. 4-11, jul. 2022.
RODRIGUES, J. M F. Acidente Vascular Cerebral e Doença Falciforme em Idade Pediátrica. 2017. 54 p. Mestrado Integrado em Medicina - Faculdade de Medicina de Lisboa, Universidade de Lisboa, Lisboa, 2017.
SANTOS, F.; PINTO, A. C.; TRAINA, F. Complicações Agudas na Doença Falciforme: Acidente Vascular Cerebral Isquêmico. Revista Qualidade HC, Ribeirão Preto, v. 21, p. 1-3, 2018.
SANTOS, F.; PINTO, A. C.; TRAINA, F. Complicações Agudas na Doença Falciforme: Crise Vaso-oclusiva. Revista Qualidade HC, Ribeirão Preto, v. 21, p. 1-3, 2018.
SARAMBA, M. I.; SHAKYA, S.; ZHAO, D. Analgesic management of uncomplicated acute sickle-cell pain crisis in pediatrics: A systematic review and meta-analysis. J Pediatr., Rio de Janeiro, v. 96, n. 2, p.142-158, abril. 2020
SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE DE SÃO PAULO. Linha de Cuidados em doença falciforme na atenção básica. São Paulo: SMS SP, 2021. 59p.
SILVA, G. S. et al. Busca pelo tratamento da crise álgica na doença falciforme: concepções das genitoras. Revista Brasileira Em Promoção Da Saúde, v. 34, p. 1-7, 2021.
SOUZA, J. M. et al. Fisiopatologia da Anemia Falciforme. Revista Transformar. v. 8, p. 162-179, 2016.
TAKSANDE, A. et al. Variation in pulmonary function tests among children with sickle cell anemia: a systematic review and meta-analysis. Pan Afr Med J. v. 39, n. 1, p. 140, jun. 2021.
TAWFIQ, J. A.; RABAAN, A. A.; ALEDREESI, M. H. Frequency of bacteremia in patients with sickle cell disease: a longitudinal study. Annals of Hematology, v. 100, p. 1411-1416, apr. 2021.
