Síndrome de Lennox-Gastaut avanços e desafios no tratamento dessa patologia: uma revisão integrativa
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv6n4-341Keywords:
epilepsia generalizada, medicina, neurologia, Síndrome de Lennox-Gastaut, tratamentoAbstract
A Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) é uma encefalopatia epiléptica de caráter grave. Sua forma de apresentação é caracterizada pela tríade de sintomas: regressão cognitiva global; múltiplos tipos de crises convulsivas, sendo estas de difícil controle; e eletroencefalograma (EEG) anormal. Podendo ser idiopática ou causas estrutural subjacente (sintomática), tendo a crise tônica durante o sono como uma das características que mais pressupõe a essa síndrome epiléptica durante a infância. Analisar os avanços no tratamento da Síndrome de Lennox-Gastaut. Tratou-se de uma revisão integrativa da literatura. Os dados foram coletados a partir de artigos indexados nas bases de dados LILACS, Medline e BIREME, entre abril e maio de 2023. Utilizou-se descritores em Ciências da Saúde (DeCS) associados aos operadores booleanos AND e OR. Foram encontrados 65 artigos dos quais nove foram utilizados para discussão do presente estudo. As diversas pesquisas apontam que o tratamento para a síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) ainda permanece desafiador, devido à sua etiologia complexa, multimodal e a dificuldade no controle dos sintomas, o que torna essa patologia uma das encefalopatias epilépticas de mais difícil controle. Apesar de novas opções terapêuticas, farmacológicas ou cirúrgicas, a escolha para o tratamento da SGL ainda é obscura e de difícil decisão, vez que não existe cura para a patologia.
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