Encefalite de Rasmussen de início tardio: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv6n4-043Keywords:
encefalite, autoimunidade, epilepsia focalAbstract
A encefalite de Rasmussen é uma síndrome rara, imunomediada, que afeta principalmente a faixa pediátrica. Cursa com epilepsia focal farmacorresistente, acometimento motor e cognitivo. No relato de caso temos uma paciente que apresentou crises convulsivas focais de difícil controle mais tardiamente, aos 15 anos, com déficits motor e cognitivo discretos. A RM de crânio mostrou atrofia cortical mais significativa em hemisfério esquerdo. O diagnóstico foi difícil de ser realizado, tendo em vista ser uma doença rara e a manifestação tardia ser atípica, no entanto foi possível após realização do EEG, que foi característico da doença.
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