Relato de caso clínico - Paralisia Periódica Hipopotassêmica Familiar

Abstract

Este relato de caso trata-se de paciente internado na enfermaria do Hospital Nossa Senhora Auxiliadora, com diagnóstico de Paralisia Periódica Hipocalêmica (HipoPP) Familiar, entidade genética autossômica dominante rara, com prevalência de 1:100.000 nascidos vivos. A paralisia hipocalêmica é uma das causas de paralisia flácida aguda, caracterizada por fraqueza muscular devido baixos níveis séricos de potássio. Os episódios são compreendidos por uma fraqueza muscular progressiva, com diminuição do tônus muscular, mais relevante proximal do que distalmente e os reflexos tendinosos profundos podem estar normais ou diminuídos. Descreve-se o caso de um paciente de 28 anos, cuja queixa era de perda súbita da sensibilidade, força em membros inferiores (MMII) e membros superiores (MMSS) e arreflexia distal. Discute-se a relação entre o abuso de maconha como desencadeador da HipoPP evidenciada pela descrição de casos clínicos semelhantes na literatura médica.