O uso da Miltefosina no tratamento da Leishmaniose Tegumentar em um município da Amazônia legal

Abstract

A Miltefosina foi implementada ao Sistema Único de Saúde como droga de primeira linha para o tratamento da Leishmaniose Tegumentar (LT). A proposta de um medicamento oral para a protozoose coaduna com a necessidade de garantir uma terapêutica de alta eficácia, baixa toxicidade e fácil administração, propiciando uma elevada adesão ao tratamento da doença que prevalece endêmica e negligenciada. O presente trabalho teve por objetivo avaliar os desfechos terapêuticos da Miltefosina em um município da Amazônia Legal. A pesquisa consiste em um estudo descritivo retrospectivo no qual é analisado a resposta terapêutica da Miltefosina no tratamento da LT nos pacientes tratados na Policlínica Municipal de Cacoal, localizada no município de Cacoal-RO, Brasil, dentre o período de janeiro de 2021 a junho de 2022. O estudo foi aprovado por Comitê de Ética em Pesquisa com parecer de número 5.521.419. Do total de 13 pacientes tratados, 46,15% (6) evoluíram com cura, 7,69% (1) falha terapêutica, 38,46% (5) recidiva da doença e 7,69% (1) apresentavam-se em tratamento. 46,15% (6) do total de pacientes necessitaram de realizar retratamento por recidiva ou falha terapêutica. 66,67% (4) apresentaram cura como desfecho após retratamento, 16,67% (1) apresentou recidiva mesmo após retratamento e 16,67% (1) está em curso. Os dados coletados e analisados por meio do presente trabalho foram de encontro àqueles apresentados na literatura pregressa sobre o tema. Verificou-se, portanto, que a terapêutica apresentou uma taxa de cura não condizente com outros estudos previamente realizados com a mesma droga, com alto índice de recidiva e elevada porcentagem de efeitos adversos leves à moderados.