Glomerulopatia por C3 em mulher com evolução favorável
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv6n2-104Keywords:
Glomerulopatia, Glomerulopatia por C3, síndrome nefrótica, evolução favorável, mulher, doença renalAbstract
A glomerulopatia por C3 é rara, sua incidência é de aproximadamente 1 a 2 por 1.000.000 por ano e é diagnosticada em 1 a 2% das biópsias renais. A prevalência é de 14 a 140 casos por milhão. A denominação glomerulopatia por C3 foi definida por especialistas em 2013 como um grupo de doenças renais raras ocasionadas pela desregulação da via alternativa do complemento. Essa entidade evolui para doença renal terminal em 11 a 52% dos pacientes em aproximadamente seis a dez anos. A metodologia utilizada foi análise do prontuário eletrônico, localizado no Hospital Regional de Sobradinho e anamnese detalhada da paciente, associada à pesquisa na literatura de casos semelhantes. Trata-se de um relato de caso em que a evolução se diferencia da habitual. O presente trabalho visa aumentar o índice de suspeição dessa entidade para que se proceda de forma precoce ao devido tratamento.
References
Smith RJH, Appel GB, Blom AM, et al. C3 glomerulopathy - understanding a rare complement-driven renal disease. Nat Rev Nephrol 2019; 15:129.
Pickering MC et al. C3 glomerulopathy: consensus report. Kidney Int. 84, 1079–1089 (2013). [PubMed: 24172683]
Caravaca-Fontán,Lucientes,Cavero,Praga. Nephron 2020;144:272–280
Bomback AS, Appel GB. Pathogenesis of the C3 glomerulopathies and reclassification of MPGN. Nat Rev Nephrol. 2012;8(11):634–42.
Koopman et al. C3 glomerulopathy. JANUARY 2019, VOL. 77, NO. 1
Tal Kopel, MD, David J Salant, MD.C3 glomerulopathies: Dense deposit disease and C3 glomerulonephritis – UpToDate. Apr 28, 2022.
Smith RJH et al. New approaches to the treatment of dense deposit disease. J. Am. Soc. Nephrol 18, 2447–2456 (2007). [PubMed: 17675665]
Servais A et al. Acquired and genetic complement abnormalities play a critical role in dense deposit disease and other C3 glomerulopathies. Kidney Int. 82, 454–464 (2012). [PubMed: 22456601]
Rabasco C et al. Effectiveness of mycophenolate mofetil in C3 glomerulonephritis. Kidney Int. 88, 1153–1160 (2015). [PubMed: 26221755]
Iatropoulos P et al. Complement gene variants determine the risk of immunoglobulin-associated MPGN and C3 glomerulopathy and predict long-term renal outcome. Mol. Immunol 71, 131–142 (2016). [PubMed: 26895476]
Zand L et al. Clinical findings, pathology, and outcomes of C3GN after kidney transplantation. J. Am. Soc. Nephrol 25, 1110–1117 (2014). [PubMed: 24357668]
Medjeral-Thomas NR, O’Shaughnessy MM, O’Regan JA, et al. C3 glomerulopathy: clinicopathologic features and predictors of outcome. Clin J Am Soc Nephrol. 2014;9:46-53.
Lloyd IE, Gallan A, Huston HK, et al. C3 glomerulopathy in adults: a distinct patient subset showing frequent association with monoclonal gammopathy and poor renal outcome. Clin Kidney J. 2016;9:794-9.
Ravindran A, Fervenza FC, Smith RJH, De Vriese AS, Sethi S. C3 glomerulopathy: ten years’ experience at Mayo Clinic. Mayo Clin Proc. 2018;93:991-1008.
Nasr SH, Valeri AM, Appel GB, et al. Dense deposit disease: clinicopathologic study of 32 pediatric and adult patients. Clin J Am Soc Nephrol. 2009;4:22-32.
Barbour TD, Pickering MC, Cook HT. Dense deposit disease and C3 glomerulopathy. Semin Nephrol. 2013;33:493-507.
De Vriese AS, Sethi S, Van Praet J, Nath KA, Fervenza FC. Kidney disease caused by dysregulation of the complement alternative pathway: an etiologic approach. J Am Soc Nephrol. 2015;26:2917-29.
Bomback AS, Santoriello D, Avasare RS, et al. C3 glomerulonephritis and dense deposit disease share a similar disease course in a large United States cohort of patients with C3 glomerulopathy. Kidney Int. 2018;93:977-85.
