Escolisose na Síndrome de Marfan: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv6n2-100Keywords:
Síndrome de Marfan, Escoliose, genética, tecido conjuntivoAbstract
Objetivo: O objetivo deste artigo é avaliar os resultados clínicos e radiográficos após a correção cirúrgica da escoliose relanatando o caso de um adolescente de 12 anos com de síndrome de Marfan diagnosticado em maio de 2022 que realizou uma cirurgia de artrodese posterior com colocação de hastes de crescimento T1/T12. Método: As informações foram obtidas através do prontuário, exames do paciente e revisão da literatura. Conclusão: O caso relatado e publicações pesquisadas colocam a discussão em foco a terapêutica de uma situação difícil que é a Síndrome de Marfan, doença multissistêmica que envolve um conjunto de sistemas como o cardiovascular, esqueléticos e olhos. As intervenções são capazes de obter um resultado satisfatório no que diz a respeito da qualidade de vida e alívio dos sintomas.
References
Negrini S., Minozzi S., Chockalingam N., Tb G., Kotwicki T., Maruyama T. Braces for idiopathic scoliosis in adolescents (review) summary of findings for the main comparison. Cochrane Database Syst. Rev. Braces. 2015;(6) – acessado em 26/01/2023 PubMed.
Araújo MR, Marques C, Freitas S, Santa-Bárbara R, Alves J, Xavier C. Marfan Syndrome: new diagnostic criteria, same anesthesia care? Case report and review. Braz J Anesthesiol. 2016;66(4):408–413. doi: 10.1016/j.bjan.2016.04.002. – acessado em 26/01/2023 PubMed.
Gillis E, Kempers M, Salemink S, Timmermans J, Cheriex EC, Bekkers SC, Fransen E, De Die-Smulders CE, Loeys BL, Van Laer L. An FBN1 deep intronic mutation in a familial case of Marfan syndrome: an explanation for genetically unsolved cases? Hum Mutat. 2014;35(5):571–574. doi: 10.1002/humu.22540. – acessado em 26/01/2023 PubMed. 4.
Noack T, Lehmkuhl L, Seeburger J, Mohr FW. Minimally invasive mitral valve repair in a Marfan patient with severe scoliokyphosis. Thorac Cardiovasc Surg Rep. 2014;3:1–2. doi: 10.1055/s-0034-1364322. - – acessado em 26/01/2023 PubMed.
D.I. Silverman, K.J. Burton, J. Gray, et al.Life expectancy in the Marfan syndrome.
Am J Cardiol., 75 (1995), pp. 157-160 http://dx.doi.org/10.1016/s0002-9149(00)80066-1 acessado em 26/01/2023.
V.L. Gott, D.E. Cameron, D.E. Alejo, et al.Aortic root replacement in 271 Marfan patients: a 24‐year experience.Ann Thorac Surg., 73 (2002), pp. 438-443 http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4975(01)03336-7 - acessado em 26/01/2023.
Sponseller PD, Hobbs W, Riley LH, 3rd, Pyeritz RE. The thoracolumbar spine in Marfan syndrome. J Bone Joint Surg Am. 1995;77:867–876. doi: 10.2106/00004623-199506000-00007. - DOI - PubMed - acessado em 26/01/2023.
Fraser S, Child A, Hans I. Pectus updates and special considerations in Marfan syndrome. Pediatr Rep. 2017;9(4):7277. - PMC - PubMed - acessado em 26/01/2023.
Grossi, Ana Paula. Miranda, Bruna Melissa. Machado, Flávia Santos Guimarães. Alterações cardiológicas em portadores da síndrome de marfan: relato de caso / Cardiological alterations in marfan syndrome patients: a case report. DOI: https://doi.org/10.34119/bjhrv5n3-104. Acessado em 15 de fevereiro de 2023 https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/47889/pdf


