Carcinoma de células renais claras e de origem genética: relato de caso

Abstract

O propósito desta investigação foi caracterizar a condução e o tratamento de uma patologia, especificamente um caso raro de Neoplasia Renal bilateral, tendo como referência as informações obtidas no prontuário do paciente e no seguimento ambulatorial. O método de pesquisa utilizado foi o de relato de caso, no qual a metodologia adotada pautou-se na coleta cronológico de dados do prontuário médico, desde a admissão no hospital até os retornos ambulatoriais. O paciente em questão era do sexo masculino, 33 anos, sendo acompanhado desde o seu diagnóstico até a fase de tratamento em que se encontrava. Compareceu à unidade de Pronto Atendimento do Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian com quadro de hematúria macroscópica associada a dor em flanco bilateral. Realizou-se tomografia com contraste, tendo evidência de doença policística renal e pancreática, além de lesões neoplásicas bilateral. Realizou-se também Nefrectomia Parcial à direita e pesquisa genética com diagnóstico de doença de von Hippel-Lindau, a qual deve ser lembrada em pacientes com neoplasia renal, principalmente associada a outros comemorativos, sendo que o seu diagnóstico permite ao paciente uma condução clínica mais assertiva e individualizada.