Avaliação da bioequivalência entre duas formulações de Trazodona – comprimidos revestidos de 100 mg

Abstract

Introdução: A trazodona é um antidepressivo atípico derivado da triazolopiridina, indicado para o tratamento da depressão com ou sem episódios de ansiedade, dor associada à neuropatia diabética e outros tipos de dor crônica. Objetivo: Este estudo teve como objetivo avaliar a bioequivalência entre a formulação teste de Trazodona 100 mg (Sanofi Medley Farmacêutica Ltda) e o produto de referência, Donaren (Apsen Farmacêutica S/A) de acordo com a legislação vigente. Método: Foi realizado um estudo cruzado, aberto, randomizado, de dose única com indivíduos saudáveis ​​de ambos os sexos. A fase clínica foi realizada com 48 indivíduos que receberam os medicamentos em condições de alimentação. A fármaco foi quantificado no plasma por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas (LC-MS/MS). A avaliação da bioequivalência foi baseada em critérios de aceitação pré-definidos de 80,00 – 125,00% para o intervalo de confiança de 90% para a razão dos produtos teste e referência para os dados log-transformados da área sob a curva (ASC) e da concentração plasmática máxima (Cmax), conforme recomendação da Anvisa. Resultados: As razões geométricas médias (intervalos de confiança de 90%) para Cmax e ASC_0-t foram 103,22% (96,13 – 110,84) e 99,06% (94,80 – 103,150), respectivamente. Não houve eventos adversos durante o estudo. Conclusão: As formulações teste e de referência foram consideradas estatisticamente bioequivalentes de acordo com os requisitos regulatórios. A formulação do teste tem sido disponibilizada no mercado local, contribuindo para o acesso da população a medicamentos genéricos de qualidade para o tratamento de transtornos depressivos.