Sangramento gastrointestinal em paciente portador da Síndrome de Rendu-Osler-Weber: um relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv6n1-229Keywords:
Síndrome de Rendu-Osler-Weber, sangramento gastrointestinal, telangiectasia hemorrágica hereditária, terapia endoscópicaAbstract
A síndrome de Rendu-Osler-Weber ou Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) é uma rara displasia fibrovascular de herança autossômica dominante caracterizada por um defeito na camada muscular da parede dos vasos sanguíneos que os torna mais vulneráveis a rupturas espontâneas, provocando sangramentos em pele e mucosas. Está relacionada com telangiectasias mucocutâneas e malformações arteriovenosas, que podem acometer vários órgãos e estão associadas a complicações a depender do local acometido. O diagnóstico é confirmado através da presença de pelo menos 3 dos Critérios de Curação e o manejo apropriado depende do sítio de acometimento da doença. Em relação ao acometimento do trato gastrointestinal, o tratamento tem por objetivo diminuir os episódios de sangramentos e suas intensidades, podendo variar dentre endoscópicos, hormonais e antiangiogênicos. Esta síndrome é uma doença que muitos profissionais de saúde desconhecem devido a sua vasta gama de manifestações clínicas e apesar de ser uma patologia rara, deve ser considerada como um possível diferencial em casos de sangramento gastrointestinal ou anemia, principalmente quando as causas mais comuns foram descartadas.
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