Endocardite de libman-sacks em paciente com Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide: massa cardíaca como apresentação clínica incomum
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv6n1-078Keywords:
Doença de Libman-Sacks, Síndrome Antifosfolípide, lúpus eritematoso sistêmicoAbstract
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e a Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAAF) podem causar diversas manifestações no sistema cardiovascular, sendo a endocardite de Libman-Sacks (ELS), uma rara manifestação cardíaca destas doenças. Trata-se de um tipo de endocardite trombótica não bacteriana, na qual ocorre formação de trombos fibrinoplaquetários secundária a depósitos de imunoglobulinas e complemento no endocárdio, o que leva a espessamento e à formação de vegetações. A formação de massas é uma apresentação incomum da doença, pouco descrita na literatura. Apresentamos o caso de uma paciente, 35 anos, com diagnóstico de LES e SAAF, que apresentava sintomas de insuficiência cardíaca e cuja investigação complementar demonstrou a presença de uma massa atrial. A ELS está diretamente associada ao tempo de diagnóstico do LES, atividade de doença, presença de anticorpo anticardiolipina e manifestações da SAAF e o tratamento de escolha é a remoção cirúrgica, porém pode se apresentar como massa cardíaca de alta complexidade com evolução desfavorável como o caso relatado.
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