Síndrome de Meigs

Meigs syndrome

Authors

  • Bárbara Santos Nogueira Pachêco
  • Bárbara Rocha Gonçalves
  • Flávia de Sousa Araújo
  • Izabelle Barreto Silva
  • Geovana Cássia de Carvalho Parras
  • Laura Borges Mendes Alcanfor
  • Nathalia Machado Fleury Jubé Tippple
  • Nayanda Carvalho Bomtempo
  • Nicole Martins de Freitas Cintra
  • Amanda Ramos Caixeta
  • Jéssica Feltraco
  • Lucas Freire Rassi
  • Maria Caroline Martins Machado
  • Nathasia Christyelle Rolim de Araújo
  • Millena de Freitas Ribeiro
  • Patrícia Prado dos Santos
  • Thaís Fernandes da Câmara Alecrin
  • Suzana Ferreira da Anunciação
  • Danielly Cristine de Oliveira
  • Vanessa Rigoni Marcato
  • Geórgia Petri Nahás

DOI:

https://doi.org/10.34119/bjhrv5n5-064

Keywords:

Síndrome de Meigs, Neoplasias ovarianas, fibroma ovariano

Abstract

Introdução A Síndrome de Meigs é uma patologia de etiologia não muito bem definida, caracterizada pela tríade: tumor pélvico benigno, derrame pleural e ascite. Pode se desenvolver desde a vida intrauterina, até a adulta, e possui bom prognóstico se diagnosticada precocemente. A apresentação clínica desta patologia depende do seu estágio de progressão. Seu diagnóstico é clínico, sendo utilizados também exames de imagem na elucidação diagnóstica. A conduta frente ao quadro é a anexectomia bilateral, histerectomia e envio do material para análise anatomopatológica. Após dias da cirurgia, há melhora clínica das pacientes. Apresentação do caso: Paciente do sexo feminino, 63 anos de idade, admitida em PS Goiânia em REG, LOTE, apresentando dispnéia aos médios esforços, aumento do volume abdominal e perda de 3kg em 2 meses, com piora dos sintomas há 15 dias. A radiografia de tórax evidenciou pequeno derrame pleural bilateral e cardiomegalia leve, e a tomografia computadorizada de abdome total revelou ascite 2/4 e tumoração em FIE. Discussão A Síndrome de Meigs é uma patologia relativamente comum na prática clínica que não possui predileção por determinada faixa etária. Pode acometer também o intestino, o retroperitônio, entre outros locais distantes. Os tumores ovarianos benignos mais encontrados são, respectivamente, fibromas, fibrotecalomas, Brenner e tumores da célula granulosa e geralmente são acompanhados por ascite, derrame pleural e elevação do CA-125. Ainda não há explicação fundamentada sobre a fisiopatologia desta síndrome. Há duas teorias que fundamentam a ocorrência da ascite: a que sugere irritação do tumor ao peritônio, acumulando líquido ascítico e a teoria de mediadores hormonais produzidos pelo tumor. O Derrame Pleural também não possui etiologia bem definida. Conclusão A Síndrome de Meigs cursa com resolução espontânea dos sinais e sintomas após ressecção completa do tumor. É de suma importância o diagnóstico e o manejo adequados  para o diagnóstico diferencial com síndromes neoplasias malignas, que possuem alta letalidade entre as condições ginecológicas.

References

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Síndrome de Meigs: revisão de literature Meigs syndrome: literature review DOI:10.34117/bjdv8n3-299

Published

09/14/2022

How to Cite

PACHÊCO, B. S. N.; GONÇALVES, B. R.; ARAÚJO, F. de S.; SILVA, I. B.; PARRAS, G. C. de C.; ALCANFOR, L. B. M.; TIPPPLE, N. M. F. J.; BOMTEMPO, N. C.; CINTRA, N. M. de F.; CAIXETA, A. R.; FELTRACO, J.; RASSI, L. F.; MACHADO, M. C. M.; ARAÚJO, N. C. R. de; RIBEIRO, M. de F.; SANTOS, P. P. dos; ALECRIN, T. F. da C.; ANUNCIAÇÃO, S. F. da; OLIVEIRA, D. C. de; MARCATO, V. R.; NAHÁS, G. P. Síndrome de Meigs: Meigs syndrome. Brazilian Journal of Health Review, [S. l.], v. 5, n. 5, p. 18575–18582, 2022. DOI: 10.34119/bjhrv5n5-064. Disponível em: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/52056. Acesso em: 18 oct. 2026.

Issue

Section

Original Papers