Síndrome de Pallister-hall - relato de caso

Pallister-hall syndrome - case report

Authors

  • Jefferson Borges de Oliveira

DOI:

https://doi.org/10.34119/bjhrv5n5-032

Keywords:

hamartoma hipotalâmico, polidactilia, síndrome de Pallister-Hall, doença genética

Abstract

A síndrome de Pallister-Hall foi descrita pela primeira vez em 1980. É uma doença genética autossômica dominante muito rara, decorrente de mutação no gene GLI3 no braço curto do cromossomo 7, com penetrância e expressividade variáveis. Neste capítulo, relatamos uma síndrome extremamente rara associada a hamartoma hipotalâmico, puberdade precoce e polidactilia, que é a síndrome de Pallister-Hall. O paciente, na época, com um ano e 8 meses de idade, era filho único de casal jovem, saudável e sem consanguinidade. A história familiar de casos semelhantes ou outras patologias genéticas são desconhecidos. Aos 8 meses, inicia investigação de puberdade precoce. Os exames de imagem diagnosticaram hamartoma. A presença de polidactilia pós-axial bilateral, puberdade precoce e dismorfismos faciais corroboram a hipótese diagnóstica. Embora rara, é importante reconhecer essa entidade não apenas para o diagnóstico clínico, mas também para o manejo adequado e aconselhamento genético.

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Published

09/06/2022

How to Cite

DE OLIVEIRA, J. B. Síndrome de Pallister-hall - relato de caso: Pallister-hall syndrome - case report. Brazilian Journal of Health Review, [S. l.], v. 5, n. 5, p. 18199–18207, 2022. DOI: 10.34119/bjhrv5n5-032. Disponível em: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/51838. Acesso em: 18 oct. 2026.

Issue

Section

Original Papers