A associação entre Síndrome de Down e Cardiopatia congênitas e suas repercussões em pacientes pediátricos
The association between Down Syndrome and Congenital heart diseases and its effects on pediatrics patients
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv5n4-242Keywords:
“Síndrome de Down”, “Cardiopatias congênitas”, “desenvolvimento infantil”Abstract
INTRODUÇÃO: A Síndrome de Down (SD) é a doença genética mais predominante na população, caracterizada por fenótipo típico e, frequentemente, associado a malformações cardíacas. A SD é causa de Cardiopatias Congênitas (CCs) em 3 a 18% dos casos, e a associação dessas duas comorbidades traz repercussões para a saúde dos pacientes pediátricos. Está associada à maior morbimortalidade até dois anos de vida, e, quando assintomático, o quadro geral pode apresentar pior prognóstico, se houver atraso no diagnóstico precoce. OBJETIVOS: Analisar o desenvolvimento das CCs em pacientes portadores de SD, evidenciando suas principais formas de apresentação e impactos na vida de seus portadores. METODOLOGIA: Realizou-se revisão de estudos das bases MedLine e SciELO, feitos em humanos, nos últimos 10 anos, utilizando-se os descritores "Síndrome de Down" e "Cardiopatias Congênitas", suas traduções em inglês e variações segundo o MeSH. Após aplicar critérios de inclusão e exclusão, 8 artigos foram selecionados. RESULTADOS E DISCUSSÃO: As CCs são diagnosticadas em 40 a 60% dos pacientes com SD, sendo possível haver defasagem do horizonte clínico detectável logo após o nascimento, levando ao diagnóstico tardio e complicações. A associação de ambas comorbidades causa atrasos no desenvolvimento, que implicam em modificações na vida da criança, que fica limitada para executar as atividades cotidianas, além de constante dispneia, cansaço, histórico de internações longas ou recorrentes, rotina de cuidados especiais diários. O ecocardiograma é o mais efetivo teste diagnóstico, e a mais frequente CC em portadores de SD é o defeito do septo atrioventricular (30 a 49% dos casos). CONSIDERAÇÕES FINAIS: A detecção e tratamento precoce, de preferência no primeiro ano de vida, das CCs em pacientes portadores de SD é fundamental, uma vez que essa associação tem prevalência significativa na população e causa limitações no desenvolvimento dessas crianças.
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