Acidente vascular encefálico em paciente com origem anômala da artéria coronária esquerda a partir da artéria pulmonar: um relato de caso/ Stroke in a patient with anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: a case report
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv5n2-045Keywords:
cardiopatia congênita, síndrome de bland-white-garland, cardiologia, neurologia, pediatria.Abstract
A origem anômala da artéria coronária esquerda a partir da artéria pulmonar, também conhecida como síndrome de ALCAPA (anomalous left coronary artery from the pulmonary artery) ou como síndrome de Bland-White-Garland, consiste em uma alteração cardíaca rara. Pelo fato de provocar isquemia miocárdica, essa síndrome pode contribuir para o desenvolvimento de uma cardiomiopatia isquêmica, com insuficiência cardíaca congestiva ainda nos primeiros meses de vida. Nessa patologia, a artéria coronária com origem anormal apresenta menor pressão de perfusão miocárdica e sangue com menor concentração de oxigênio por se originar diretamente da artéria pulmonar, podendo levar a um quadro clínico de disfunção miocárdica e óbito neonatal. Diante desse contexto, este artigo objetivou relatar o caso de um paciente que recebeu o diagnóstico de origem anômala da artéria coronária esquerda a partir da artéria pulmonar e desenvolveu complicações com graves repercussões clínicas.
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