Hipertireoidismo associado à síndrome de McCune Albright: Relato de caso/ Hyperthyroidism associated with McCune Albright syndrome: a case report
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv4n6-030Keywords:
Displasia fibrosa, Hipertireoidismo, Síndrome de McCune-Albright.Abstract
A Síndrome de McCune-Albright (SMA) é uma entidade rara caracterizada por displasia óssea fibrosa poliostótica, lesões cutâneas hiperpigmentadas e endocrinopatias, sendo as mais frequentes a puberdade precoce principalmente em meninas. A SMA resulta de mutações somáticas pós-zigóticas no gene que codifica a subunidade α da proteína Gs (GNAS1). Esta proteína atua na transdução de sinal ligando-se à adenilciclase produtora de adenosina monofosfato cíclica (cAMP). É importante conhecer essa associação de sinais para se obter um diagnóstico precoce e manejo adequado.
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