Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel: relato de caso/ Morgagni-Stewart-Morel Syndrome: Case report
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv4n5-290Keywords:
Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel, Hiperostose Frontal Interna, Tomografia de crânio, Osso frontal.Abstract
INTRODUÇÃO: A síndrome de Morgagni-Stewart-Morel é uma entidade clínica rara, caracterizada pela presença de Hiperostose Frontal Interna (HFI) associada a desordens metabólicas, endócrinas e psiquiátricas. A abrangência clínica da síndrome dificulta um diagnóstico precoce e relaciona a um alto grau de morbidade. O diagnóstico é difícil e muitas vezes incidental. O tratamento é sintomático e casos reservados podem receber abordagem cirúrgica OBJETIVOS: Relatar o caso raro de um paciente portador de síndrome de MSM, com enfoque na importância do exame de imagem para o diagnóstico. MÉTODOS: As informações descritas neste trabalho foram coletadas por meio de revisão do prontuário, registro fotográfico dos métodos diagnósticos e revisão da literatura sobre o tema. APRESENTAÇÃO DO CASO: Paciente FRS de 4 anos de idade, sexo feminino, natural e procedente de Goiânia, Goiás, com relato crescimento ósseo na parte anterior da face, associado a atrado do desenvolvimento neuropsicomotor e irritabilidade sendo fechado critérios para síndrome de Morgagni-Stewart-Morel. CONCLUSÃO: Não há uma definição uniforme para a síndrome devido à variedade de sintomas associados relatados e à penetrância variável de cada condição. Para o diagnóstico é necessário o emprego de exames de imagem que possam demonstrar o espessamento da tábua interna do crânio.O tratamento é sintomático e busca amenizar os sintomas ou distúrbios metabólicos presentes.
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