Síndrome da Malformação Cavernomatosa Múltipla Familiar - Relato de Caso / Familial Multiple Cavernomatous Malformation Syndrome - Case Report
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv4n5-244Keywords:
cavernomas, malformação cavernomatosa, familiar.Abstract
A síndrome da malformação cavernomatosa múltipla familiar é caracterizada por ser uma herança autossômica dominante de acometimento epidemiológico bimodal. Tem como manifestações clínicas cefaléia, crises convulsivas, hemorragia e déficits neurológicos focais. O diagnóstico é feito por ressonância magnética e o tratamento através de controle dos sintomas, microcirurgia e radiocirurgia. Trata-se de uma patologia rara, mas que pode causar grande impacto na qualidade de vida e mortalidade das famílias acometidas.
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