Síndrome de map (myh associated polyposis) e sua relação com o câncer colorretal / Map syndrome (myh associated polyposis) and its relation with colorectal cancer
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv3n6-247Keywords:
síndrome de MAP, polipose intestinal, câncer colorretal, hereditárioAbstract
A Síndrome de MAP é doença genética rara com escasso conhecimento sobre sua existência pela comunidade científica. Este trabalho objetiva descrever quadro clínico com alterações que preenchem critérios diagnósticos para a entidade, de forma a auxiliar os profissionais da saúde em sua identificação.
References
Al-Tassan, N., Chmiel, N. H., Maynard, J., Fleming, N., Livingston, A. L., Williams, G. T., Hodges, A. K., Davies, D. R., David, S. S., Sampson, J. R., Cheadle, J. P. Inherited variants of MYH associated with somatic G:C-T:A mutations in colorectal tumors. Nature Genet. 2002; 30: 227-232.
Baglioni, S., Melean, G., Gensini, F., Santucci, M., Scatizzi, M., Papi, L., Genuardi, M. A kindred with MYH-associated polyposis and pilomatricomas. Am. J. Med. Genet. 2005; 134A: 212-214.
Lefevre JH, Colas C, Coulet F, Bonilla C. MYH biallelic mutation can inactivate the two genetic pathways of colorectal cancer by APC or MLH1 transversions. Fam Cancer. 2010; 9(4):589–594
SYNGAL S., Brand R. E., Church J.M., Giardiello F. M., Hampel H. L., Burt R.W. Am J Gastroenterol. 2015 Dez; 30. 110(2): 223-263.
Sieber OM, Lipton L, Crabtree M. Multiple colorectal adenomas, classic adenomatous polyposis and germ–Line mutations in MYH . N Engl J Med. 2003 Fev; 348(9):791-9.
Jones, S., Emmerson, P., Maynard, J., Best, J. M., Jordan, S., Williams, G. T., Sampson, J. R., Cheadle, J. P. Biallelic germline mutations in MYH predispose to multiple colorectal adenoma and somatic G:C-to-T:A mutations. Hum. Molec. Genet. 2002; 11: 2961-2967.
Bolocan A, Ion D, Stoian RV. MAP syndrome (MYH Associated Polyposis) colorectal cancer, etiopatholocial connections. J Med Life. 2011 Fev 15; 4(1): 109-111.


