Feocromocitoma: uma causa rara de hipertensão arterial sistêmica a partir de uma revisão integrativa/ Phochromocytoma: a rare cause of systemic arterial hypertension from an integrative review
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv3n6-049Keywords:
Feocromocitoma, Tumor, Saúde Pública.Abstract
É importante pontuar o feocromocitoma como uma rara causa de hipertensão arterial sistêmica, tendo em vista sua relevância para a prática médica, a fim de difundir esse conhecimento aos integrantes da área da saúde. O feocromocitoma é considerado um tumor raro, com incidência de 2 a 8 por 1 milhão de adultos e correspondem a 5% de todos os incidentalomas adrenais, podendo chegar a uma incidência de 0,005 a 0,1% na população geral, o tratamento curativo consiste na retirada cirúrgica do tumor, sendo a videolaparoscopia o método de escolha, que apresenta recuperação mais rápida, com menor tempo de internação e menor risco de complicações. O diagnóstico oportuno do feocromocitoma é de natureza singular, a perda do diagnóstico pode acarretar prejuízos devastadores em razão aos seus potenciais complicações cardiovasculares letais.
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